黄斑変性の試験薬、第2相臨床試験で有望な結果 研究

【6月22日 AFP】失明を引き起こす眼病「黄斑変性」の進行を、試験的薬剤で有意に抑制できる可能性があることを示した研究論文が21日、発表された。この種のものとして初めて治療法の開発につながることが考えられる成果だという。 黄斑変性をめぐっては、まだ決定的な治療法が存在しておらず、60歳以上での失明原因のトップとなっている。網膜に損傷を引き起こす「地図状萎縮」として知られる症状を伴い、世界の患者数は500万人以上に上る。 米医学誌サイエンス・トランスレーショナル・メディシン（Science Translational Medicine）に発表された最新研究によると、薬剤「ランパリズマブ（lampalizumab）」の臨床試験では、損傷の拡大が20％抑制され、光感知細胞の破壊を食い止めることができたという。 今回の18か月間に及ぶフェーズ2（第2相）臨床試験では、患者129人を対象に、ランパ

[godmother]

凄いな。私は、視神経乳頭陥凹拡大の予備軍的な段階なんだけど、この目の病気も今のところ治療できないとされている。もう１０年もすると白内障の方が進む年令になるかな。