iPS創薬に向けた世界初の治験を開始（2017年8月1日）

※内容に一部修正を加えました。（2017年8月2日） 戸口田淳也 iPS細胞研究所（CiRA＝サイラ）教授（医学部附属病院流動プロジェクトプロジェクトリーダー）を中心とするグループが、進行性骨化性線維異形成症（FOP）という希少難病に対して、iPS細胞を活用した創薬研究としては世界で初めての医師主導治験を、医学部附属病院において開始することになりました。 人工的に作製した多能性幹細胞であるヒトiPS細胞の医療への応用として、細胞移植による再生医療と並んで、病態の解明から創薬への応用が進められています。特に特定の患者から樹立できるという利点を生かして、遺伝性難病の患者からiPS細胞を樹立して、病気を培養皿の中で再現して治療薬を探すという試みが、数多くの疾患において進められています。 FOPは、200万人に1人という極めて希な疾患で、国内の患者は約80名と推定されています。幼少期より、まず背部

[von_walde]

FOP