固形がん患者を対象とするビフィズス菌抗がん剤 APS001F の臨床第1相試験の開始について

株式会社アネロファーマ・サイエンスは、このたび、組換えビフィズス菌抗がん剤（開発コード；APS001F）の臨床第1相試験を米国において開始しました。この臨床試験は、固形がん患者を対象としており、また、初めてヒトに対してAPS001Fを投与する試験です。 1. 臨床試験の概要 この臨床試験は、進行性や転移性の固形がん患者を対象に実施され、主にAPS001Fの安全性および認容性を検討し、臨床第2相試験の推奨用量を決定します。また、APS001Fの抗腫瘍効果も検討します。これまで複数名の患者登録が行われ、既にこの臨床試験は進行しています。 この臨床試験は、当初、米国の治験実施施設１ヶ所で開始し、段階的に参加施設を増やす予定です。 2. APS001Fの概要 APS001Fは、ビフィズス菌がシトシンデアミナーゼ酵素を発現するよう形質転換した、組換えビフィズス菌抗がん剤です。 ビフィズス菌は主な腸内

[invictus]

"酸素のない環境を好むビフィズス菌の性質により、APS001Fが固形がんに選択的に集積...もともと抗がん作用のない5-FCが抗がん剤5-フルオロウラシル（5-FU）に固形がん部位でのみ変換され、抗腫瘍効果を発揮"