Akira：走査電顕の基礎技術
走査電子顕微鏡（以下、SEM：セムと発音しても、エスイーエムと発音しても良い）には、一般型SEMの他、低真空SEM、低温SEM などがあり、また分解能的に普及型、高分解能型、超高分解能型に分類されます。さらに使用する検出器によって二次電子、反射電子、オージェ電子、カソードルミネセンス、特性Ｘ線などが利用でき、SEM全体を一言では到底語ることはできません。また、それぞれに特殊な試料作製法や観察法があります。ここでは「基礎技術」として、最も一般的なSEMの使用法（二次電子像観察）について、医学・生物学領域での試料作製の基本と観察技術のポイントについてを述べてみます。 なお、この小冊子の読者対象としては、走査電子顕微鏡を使い始めて１年以内の初心者を対象としています。ご了承下さい。
DNA分析操作 プロトコル
DNA works protocol Table of contents DNA isolation 1.1 CHAOS methods 1.2 DNA isolation <SDS-Proteinase K method) 1.3 CTAB methods PCR 2.1 PCR amplification of small subunit ribosomal RNA precipitation 3.1Pulyfication of PCR products by ethanol precipitation 3.2Pulyfication of PCR products by PEG precipitation RFLP 4.1 restriction enzyme / introduction 4.2 Make of DNA molecular maker (
Felsenstein/Kuhner lab
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プライマーのＴｍ値
ようこそ。Ｔｍ値の計算のところへ。 オリゴヌクレオチドのＴｍ値の推定には微妙に違う色々な式があります。ここでは、"Current Protocols in Melecular Biology"に準拠した式で行ないます。 Ｔｍ(℃)=81.5+16.6*log[S]+0.41*(%GC)-(500/n) ...(1) [S] ：塩のモル数 (%GC) ：オリゴヌクレオチド中のＧＣ含量（％） n ：オリゴヌクレオチドの長さ(pb) 塩濃度[S]は通常Na+イオンのモル濃度を差すがＰＣＲ反応液の場合次のルールで計算する。 １）Ｋ+イオンはそのまま加算する。 ２）Trisイオンは0.65倍して加算する。 ３）Mg2+イオンは計算に入れない。 以下の表にあげた標準的なＰＣＲバッファーの塩濃度は 50mM KCl 10mM
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https://journals.asm.org/doi/10.1128/cmr.18.1.147-162.2005?permanently=true
J-STORE (魚類の養殖における病原性微生物の防除および有機物分解のための方法および構造物 前田 昌調)
分子系統樹作成方法
Colores Latini
http://www.gerstel.co.jp/products/midi/midi.htm
http://72.14.203.104/search?q=cache:_1nNF9eelGMJ:www.nskw.co.jp/bunseki/mg9/midi2.htm%20%E5%BE%AE%E7%94%9F%E7%89%A9%E3%80%80%E8%84%82%E8%82%AA%E9%85%B8%E5%88%86%E6%9E%90%20%E3%82%AC%E3%82%B9%E3%82%AF%E3%83%AD
http://216.239.51.104/search?q=cache:-k2i5Rle1dwJ:www.an.shimadzu.co.jp/support/lib/an/an-fd.htm%20Q-10%20GC-MS
http://www.sat.affrc.go.jp/joseki/joseki.htm
Campylobacterの分離と同定法
http://www.lipidlibrary.co.uk/topics/extract/
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