筑波大病院「がん遺伝子外来」開始 有効な抗がん剤提案：朝日新聞デジタル
最新の遺伝子検査技術を使って、がんの治療法を見つける「がん遺伝子外来」が、筑波大学付属病院（つくば市）で今月からスタートした。患者のがん細胞の遺伝子変異を見つけ、そこからどんな抗がん剤などが有効かを提案する。全国に１００以上ある国の「がんゲノム医療連携病院」に選ばれたためで、県内では初の取り組みになるという。 同病院によると、慶応大学病院が実施している遺伝子検査法を使って、患者のがん細胞の遺伝子変異を調べる。従来の遺伝子検査は１度に特定の遺伝子しか調べられなかったが、この検査法は１度に１６０の遺伝子を調べて、個々の患者にあった抗がん剤などを見つけることができるという。 がん遺伝子外来は毎週火曜日午後３時～５時。１６歳以上の自分で歩ける程度の状態の患者で、がんか悪性腫瘍（しゅよう）と診断されたが、これまでの抗がん剤治療などで治っていない患者が対象。検査には現在の主治医の紹介状が必要で、検査費
ゲノム医療に多くの課題 遺伝子検査の保険適用目指す：朝日新聞デジタル
がん細胞の遺伝子変異を網羅的に調べ、患者にとって最適な治療法を探る「ゲノム医療」。臓器別だったがんの治療は遺伝子ごとの治療へと、大きく変化しつつある。来年度の保険適用を目指して体制整備が進むが課題も多い。 変異特定「最適な薬」で治療 関東地方に住む女性（６１）は２０１４年、再発した肺がんを治療するために東京都内の大学病院で、がん細胞の遺伝子異常を調べる検査を受けた。肺がん患者の１％にあるとされる「ＲＯＳ１」という遺伝子に変異があると分かった。 当時、承認された薬はなかったが、変異に対応した分子標的薬の臨床試験（治験）が始まっていた。主治医は、治験への参加を選択肢の一つと示した。抗がん剤治療をしても両肺の腫瘍（しゅよう）が増えるなど病状が進行していた女性は、悩んだ末に治験に参加し、分子標的薬を使い始めた。 手のしびれや皮膚の炎症などの副作用はあったが薬は効き、腫瘍は縮小した。女性は「遺伝子検
ゲノム編集でＤＮＡ消失、新技術の信頼ゆらぐ 英チーム：朝日新聞デジタル
遺伝子を自在に操作できるゲノム編集技術の一つ「クリスパー・キャス９」を使うと、ＤＮＡの一部が意図せずに消えてしまう恐れがあることを英国の研究チームが発見した。医療への応用が期待される新技術の信頼性がゆらぐ結果で、チームは、編集された遺伝子を徹底して調べるべきだと警鐘を鳴らしている。 科学誌「ネイチャー・バイオテクノロジー」に１７日、発表した。チームは今回、マウスのＥＳ細胞（胚（はい）性幹細胞）やヒトの網膜細胞を使ってキャス９でゲノム編集を実施。すると、編集を狙ったＤＮＡの塩基配列の周辺で、狙いとは別に数千塩基分の配列が消えたり、ほかの塩基配列が組み込まれたりしていた。 キャス９が医療現場で利用され、多くの細胞にゲノム編集をすれば、こうした変化が数多く起き、重大な病気になりかねないと指摘している。例えば、誤ってがんの発症を抑える遺伝子の機能が失われれば、がんになりやすくなる恐れが強まるとみら
公開期間ではありません｜CareNet.com
ジャーナル四天王 NEJM、Lancet、JAMA、BMJに掲載さ れた論文から最新ニュースを日本語で発信
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難病プラットフォームは、日本医療研究開発機構（AMED）および厚生労働省の難病研究班が収集した臨床情報や生体試料から得られた情報を集約する情報統合基盤で、AMEDの公的データベースです。集約したデータのシェアリングや二次利用を通じて、わが国の難病研究を推進させることを目指します。 難病プラットフォームは、AMEDの難治性疾患実用化研究事業の研究費により運営されています。 日本医療研究開発機構（AMED）の「難治性疾患実用化研究事業」のページはこちら 企業関係者・患者さんや研究者の方へ レジストリ・バイオレポジトリ一覧年度毎の研究課題・レジストリ・バイオレポジトリ等の情報を検索・閲覧できます。 企業マッチングについて研究班と企業（製薬企業など）との間での共同研究促進のための場を提供します。 難病研究班の方へ 各種支援レジストリの新規構築や運営について、難病プラットフォームが行っている支援のご
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ゲノム編集、見えてきた臨床応用 遺伝子を修復して治療：朝日新聞デジタル
https://news.ntv.co.jp/articles/400434/
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再発した卵巣がんに新薬「リムパーザ」…がん細胞の修復妨げ死滅促進 | ヨミドクター(読売新聞)
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「がんゲノム医療」窓口となって治療を行う連携１００病院決定 : yomiDr. / ヨミドクター（読売新聞）