遺伝子検査ビジネスの「検査の質」と「科学的根拠」を問う! - 健康・医療情報でＱＯＬを高める～ヘルスプレス/HEALTH PRESS

世界各国の企業がしのぎを削る「遺伝子検査ビジネス」。前回に引き続き、DTC（消費者向け）遺伝子検査の問題点を洗い出していきたい。 DTC遺伝子検査の問題点の第1点は、検査の質だ。 ヒトの遺伝情報は99.9%以上が同じだが、わずか0.1%以下の遺伝子の差によって、眼の色や体型などが違ってくる。これが、個人が持つ特定の遺伝子配列の違い、SNP（スニップ＝一塩基多型）である。 SNPを簡単に言えば、遺伝子配列の中の1カ所だけが他の核酸塩基で置き換わっている現象である。遺伝子の塩基が1つ抜けるだけで、奇形や疾患の異常として現れるが、他の塩基に入れ替わっているだけなら、個人の個性や特徴として現れるにすぎない。 DTC遺伝子検査は、この個人が持つ特定の遺伝子配列の違いであるSNPと、疾病の発症リスクや体質などの関連性の情報を提供するサービスだ。つまり、利用者と同じSNPを有する集団の平均的な疾病の発症

[skam666]

“DTC遺伝子検査は、検査の質が確保されておらず、科学的根拠も希薄なので、疾患の診断には結びつかない”