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はじめまして!ギラン・バレー症候群 患者の会 代表の上田肇です。私は4年前にギラン・バレー症候群とい... はじめまして!ギラン・バレー症候群 患者の会 代表の上田肇です。私は4年前にギラン・バレー症候群という難病に襲われました。全身がゆっくりと麻痺していき、肺も動かなくなり、呼吸ができず、人工呼吸器によって生き延びました。 九死に一生を得て、7ヶ月後にリハビリ病院を退院した時には、脚を動かすことができるようになっていましたが、麻痺した両腕は肩から垂れ下がったままでした。 ギランバレー症候群は退院後が本当の戦いです。治療のための医療費助成が出ないまま数年間リハビリを続けることもあります。そして珍しい病気のため医師も適切な診査をできないこともあります。私も退院後も諦めずにリハビリを続け、3年以上かけて腕を動かすことができるようになりましたが、今でもまだ指がうまく動かず、障がいがあります。 重症患者の実態をまずは医師に知ってもらい、指定難病として認定される一歩を繋げるために、読みやすいけれど、しっか
2018/04/30 リンク