アルツハイマー病新薬を承認 厚労省、年内実用化へ ｜ 共同通信

厚生労働省は25日、製薬大手エーザイと米バイオジェンが共同開発したアルツハイマー病新薬「レカネマブ（商品名レケンビ）」の製造販売を承認した。年内にも保険適用され実用化の見通し。病気の原因物質を除去することで進行抑制を狙った初の認知症薬となる。 岸田文雄首相は記者団の取材に応じ「アルツハイマー病の原因物質に働きかける画期的な新薬で、認知症の治療は新たな時代を迎えた」と評価。27日に「認知症と向き合う幸齢社会実現会議」を立ち上げ「認知症施策の総合的な推進に向けて検討を深める」と述べた。 対象は、アミロイドベータが脳内に蓄積した軽度認知症患者と、その前段階の軽度認知障害の人。国内に500万～600万人いるとみられるが、エーザイは実際に使用するのはこのうち1％程度と推計する。 臨床試験（治験）では症状悪化を27％抑制し、進行を遅らせる効果が認められた。病状を戻したり、根治したりといったことは期待で

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“患者の脳内に蓄積し神経細胞を傷つけるとみられるタンパク質「アミロイドベータ」に結合し除去する抗体の薬”　軽度認知障害は500～600万人とみられるが推計はこのうち1％程に使用