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テクノロジーが希少疾患の創薬を激変させる訳 | メディデータ・ソリューションズ | 東洋経済オンライン
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テクノロジーが希少疾患の創薬を激変させる訳 | メディデータ・ソリューションズ | 東洋経済オンライン
新薬の安全性や有効性を検証する治験は、新薬開発に欠かせないプロセスだが、治験に参加してもらう患者... 新薬の安全性や有効性を検証する治験は、新薬開発に欠かせないプロセスだが、治験に参加してもらう患者の確保は容易ではない。とくに症例数が少ない希少疾患ではその傾向が強く、被験者が集まらないことが壁となって断念する治験も存在する。こうした課題を踏まえ、治験のDXで製薬会社と患者の負担を軽減させるソリューションを提供しているのがメディデータ・ソリューションズ(以下、メディデータ)だ。テクノロジーでどのようなことが可能になるのか。同社に話を聞いた。 製薬会社と治験に参加する患者、それぞれの苦悩 ――製薬業界では今どのような課題があるのでしょうか。 佐藤 現在、患者さんの数が多い一般的な病気――例えば2型糖尿病や心疾患、高脂血症――に関しては、すでに多くの薬が存在しています。製薬会社が次に注力しようとしているのが希少疾患です。 希少疾患における新薬開発には、治験の壁が立ちはだかっています。患者さんの数