生細胞の超解像イメージングにより明らかにされたクロマチンドメインのダイナミックな構造 : ライフサイエンス 新着論文レビュー
野崎 慎・前島一博 （国立遺伝学研究所 構造遺伝学研究センター生体高分子研究室） email：野崎 慎，前島一博 DOI: 10.7875/first.author.2017.075 Dynamic organization of chromatin domains revealed by super-resolution live-cell imaging. Tadasu Nozaki, Ryosuke Imai, Mai Tanbo, Ryosuke Nagashima, Sachiko Tamura, Tomomi Tani, Yasumasa Joti, Masaru Tomita, Kayo Hibino, Masato T. Kanemaki, Kerstin S. Wendt, Yasushi Okada, Takeharu Nagai, Kazuhiro Maeshima
分裂期染色体をつくるためにヌクレオソームは本当に必須なのか？ : ライフサイエンス 新着論文レビュー
Mitotic chromosome assembly despite nucleosome depletion in Xenopus egg extracts. Keishi Shintomi, Fukashi Inoue, Hiroshi Watanabe, Keita Ohsumi, Miho Ohsugi, Tatsuya Hirano Science, 356, 1284-1287 (2017) 要 約 分裂期染色体の構築は複製されたゲノムDNAを娘細胞に正確に分配するために必須の過程である．これまで，染色体はヌクレオソームの形成を出発点とするクロマチン繊維の階層的な折りたたみの産物であると考えられてきた．しかし，染色体をつくるためにヌクレオソームは本当に必須なのであろうか？ 筆者らは，この根源的な疑問を解くため，アフリカツメガエルの卵抽出液とマウスの精子核とを組み合わせて試験管
6月18日：Bivalency（6月2日号Cell掲載論文） | AASJホームページ
今日紹介するハーバード大学からの論文は現役で研究している生命科学の専門家にとってもなかなか馴染めない話ではないかと思う。当然、私自身の理解も現役時代からスッキリしない。というより、スッキリしたと思っていても、新しい論文が出るとまた理解が曖昧になる。そんな今も概念形成途上にある分野がBivalentヒストン修飾だろう。 遺伝子発現のエピジェネティック調節を担う２大柱は、DNA自体のメチル化と、DNAが巻きついているヒストンのメチル化、アセチル化による修飾だ。私が現役の頃ゲノム全体に渡ってこの修飾状態を調べる方法が開発され、特にES細胞を用いて研究が進んだ。 最初のころの単純な理解は、PRC2によりヒストン３の２７番目リジン（H3K27）がメチル化されると遺伝子の発現はオフ、COMPAS複合体がH3K4をメチル化するとオンでよかった。ところが、この両方がメチル化されている遺伝子プロモーターがE
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