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pfizerに関するkaorunのブックマーク (30)

  • モデルナとファイザーの改良型コロナワクチン、「BA.2.86」に効果

    [6日 ロイター] - 米製薬のモデルナ(MRNA.O), opens new tabとファイザー(PFE.N), opens new tabは6日、それぞれが開発中の新型コロナウイルスの改良ワクチンの試験で、感染力が強いとして警戒されているオミクロン変異株の新たなウイルス系統「BA.2.86」に対し強い免疫反応を示したと発表した。 世界保健機関(WHO)や米疾病対策センター(CDC)はこれまでに、「BA.2.86」について、ワクチン接種や過去の感染によって免疫を獲得していても感染する確率がこれまでの派生型よりも高い恐れがあるという認識を示した。 もっと見る

    モデルナとファイザーの改良型コロナワクチン、「BA.2.86」に効果
  • 厚労省、新型コロナワクチン追加購入でファイザー・モデルナと合意

    7月28日、厚生労働省は、新型コロナワクチンの追加購入で、米製薬大手ファイザーとモデルナの両社と合意したと発表した。写真はファイザーのワクチン。フランスのニースで昨年12月撮影(2023年 ロイター/Eric Gaillard) [東京 28日 ロイター] - 厚生労働省は28日、新型コロナワクチンの追加購入で、米製薬大手ファイザーとモデルナの両社と合意したと発表した。

    厚労省、新型コロナワクチン追加購入でファイザー・モデルナと合意
  • コロナワクチン、ファイザー製への一本化検討  今秋冬に向け厚労省、医系議員からは慎重論も | 日刊薬業 - 医薬品産業の総合情報サイト

    今年の秋冬シーズンに向けて政府が購入する新型コロナウイルス予防用mRNAワクチンを巡り、厚生労働省がファイザー製ワクチンへの一化を検討していることが分かった。モデルナ製ワクチンの購入量をゼロにする... この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログインIDとパスワードを お持ちの方はこちらからログイン 会員登録がまだの方は こちらから会員登録

    コロナワクチン、ファイザー製への一本化検討  今秋冬に向け厚労省、医系議員からは慎重論も | 日刊薬業 - 医薬品産業の総合情報サイト
  • https://twitter.com/SukunaBikona7/status/1669542204757663745

  • 米ファイザーのコロナ経口薬、FDA諮問委が完全承認を推奨

    品医薬品局(FDA)の外部の専門家からなる諮問委員会は16日、米製薬大手ファイザーの新型コロナウイルス感染症の経口抗ウイルス薬「パクスロビド」について、重症化リスクの高い成人を対象とする使用の完全承認を圧倒的多数で推奨した。資料写真、2020年11月撮影(2023年 ロイター/Carlo Allegri) [16日 ロイター] - 米品医薬品局(FDA)の外部の専門家からなる諮問委員会は16日、米製薬大手ファイザーの新型コロナウイルス感染症の経口抗ウイルス薬「パクスロビド」について、重症化リスクの高い成人を対象とする使用の完全承認を圧倒的多数で推奨した。

    米ファイザーのコロナ経口薬、FDA諮問委が完全承認を推奨
  • 点鼻スプレーで片頭痛治療 ファイザーの「画期的」新薬が治験完了 | Forbes JAPAN 公式サイト(フォーブス ジャパン)

    米ファイザーは、片頭痛治療の新薬「ザベジェパント」について、臨床試験の最終段階にあたる「第3相治験」で良好な結果が得られたと発表した。米品医薬品局(FDA)による審査も近く完了する見込みだ。片頭痛を引き起こす物質「CGRP(カルシトニン遺伝子関連ペプチド)」の受容体結合を阻害する薬で、承認されれば鼻腔内に噴霧するタイプとしては米国初となる。 治験結果は医学誌「Lancet Neurology」に発表され、査読も受けている。ファイザーは16日の発表文で「片頭痛の急性治療での有効性」が確認されたと述べている。 治験では、月に複数回、片頭痛に襲われている1405人を対象に、痛みなどの症状に対するザベジェパントの効能を評価した。被験者の半数に鼻腔内噴霧で薬を単回投与し、残り半数にプラセボ(偽薬)を投与した。すると2時間後の段階で、ザベジェパントはプラセボに比べ痛みの緩和効果が高いという結果が得ら

    点鼻スプレーで片頭痛治療 ファイザーの「画期的」新薬が治験完了 | Forbes JAPAN 公式サイト(フォーブス ジャパン)
  • ファイザーmRNAワクチン、30年までに年間売上高最大150億ドル

    米製薬大手ファイザーは12月12日、同社のメッセンジャーRNA(mRNA)ワクチン・ポートフォリオからの年間売上高が2030年までに100億─150億ドルに達する可能性があると明らかにした(2022年 ロイター/Dado Ruvic/Illustration) [12日 ロイター] - 米製薬大手・ファイザーは12日、同社のメッセンジャーRNA(mRNA)ワクチン・ポートフォリオからの年間売上高が2030年までに100億─150億ドルに達する可能性があると明らかにした。

    ファイザーmRNAワクチン、30年までに年間売上高最大150億ドル
  • ファイザー 「BA.5」対応ワクチン ほかの変異株にも効果確認 | NHK

    製薬会社のファイザーなどは、新型コロナウイルスのオミクロン株「BA.5」に対応するワクチンを追加接種することで、欧米で感染が広がっているほかの変異株に対しても、従来のワクチンと比べウイルスの働きを抑える中和抗体の効果が高くなるとする試験結果を発表しました。 製薬会社のファイザーなどは18日、新型コロナウイルスのオミクロン株「BA.5」に対応するワクチンが、ほかの変異株にどれくらい効果があるのかを調べた試験結果を発表しました。 試験では、ウイルスの働きを抑える中和抗体の値が、追加接種の前後でどう変化したか測定しました。 その結果、欧米で感染が広がっている変異株「BQ.1.1」に対しては、 ▽「BA.5」に対応するワクチンでは8.7倍、 ▽従来のワクチンでは1.8倍となり、 「BA.5」対応ワクチンのほうが効果が高くなっていました。 また、変異株の「BA.4.6」でも「BA.5」対応ワクチンの

    ファイザー 「BA.5」対応ワクチン ほかの変異株にも効果確認 | NHK
  • ファイザー、FDAにオミクロン用ワクチンの5‐11歳接種申請

    [26日 ロイター] - 米製薬大手ファイザーとドイツのバイオ企業ビオンテックは26日、新型コロナウイルスのオミクロン株対応ワクチンの5─11歳への追加接種を米品医薬品局(FDA)に承認申請した。 米製薬モデルナは数日前に、オミクロン株対応ワクチンの同様の接種を12─17歳と6─11歳対象で申請している。 いずれのワクチンも当初流行したコロナウイルス株と、現在、流行の主流になっているオミクロン株「BA.4」型と「BA.5」型に対応。米疾病対策センター(CDC)は今月、流行の主流になっているオミクロン株対応ワクチンの5─11歳への追加接種が10月半ばまでに開始できるとの見通しを示している。

    ファイザー、FDAにオミクロン用ワクチンの5‐11歳接種申請
  • モデルナ、ファイザーとビオンテックを提訴-新型コロナワクチン巡り

    A healthcare worker administers a dose of the Pfizer-BioNTech Covid-19 vaccine at an Oklahoma County Health Department Vaccine Clinic in Oklahoma City, Oklahoma, U.S., on Wednesday, Nov. 17, 2021. Photographer: Nick Oxford/Bloomberg 米モデルナは米ファイザーとドイツのビオンテックを提訴した。両社が新型コロナウイルスワクチン開発で使用した技術はモデルナの特許を侵害していると主張しており、ワクチン有力企業による大規模な法廷闘争に発展しそうだ。 モデルナはファイザーとビオンテックが新型コロナウイルスワクチン「コミナティ」の開発で、メッセンジャーRNA(mRNA)テクノ

    モデルナ、ファイザーとビオンテックを提訴-新型コロナワクチン巡り
  • モデルナがファイザー提訴 コロナワクチン「特許侵害」 - 日本経済新聞

    【ニューヨーク=堀田隆文】米バイオ医薬ベンチャーのモデルナは26日、新型コロナウイルスのワクチンを巡る自社の特許を侵害したとして、米ファイザーと独ビオンテックを訴えると発表した。同日付で、米マサチューセッツ州の連邦地裁とドイツのデュッセルドルフの裁判所に訴訟を提起するとしている。新型コロナウイルス向けに実用化したメッセンジャーRNA(mRNA)と呼ぶワクチン技術を巡って提訴する。モデルナは20

    モデルナがファイザー提訴 コロナワクチン「特許侵害」 - 日本経済新聞
  • オミクロン株対応ワクチン ファイザーなど米で緊急使用を申請 | NHK

    アメリカの製薬大手ファイザーとドイツのビオンテックは、新型コロナウイルスの変異ウイルスでオミクロン株の「BA.4」と「BA.5」に対応するワクチンについて、FDA=アメリカ品医薬品局に緊急使用の許可を求める申請を行ったと発表しました。 アメリカでは、秋以降の追加接種に使われるワクチンについて、現在のワクチンに変異ウイルスのオミクロン株に対応する成分を加えたものを開発するようFDAが製薬会社に推奨していました。 こうした中、ファイザーとビオンテックは22日、オミクロン株に対応するワクチンについて、緊急使用の許可を求める申請をFDAに対して行ったと発表しました。 ワクチンは、オミクロン株の「BA.4」と「BA.5」に対応する成分と、従来の新型コロナウイルスに対応する成分の2種類を含む「2価ワクチン」と呼ばれるタイプで、12歳以上の追加接種について申請を行いました。 会社側によりますと、ワクチ

    オミクロン株対応ワクチン ファイザーなど米で緊急使用を申請 | NHK
  • 米ファイザー改良ワクチン、オミクロン株への免疫反応改善

    6月25日、米製薬大手ファイザーと独ビオンテックは、オミクロン変異株に対応するよう改良したワクチンについて、追加接種によって同変異株に対する免疫反応が高まったと発表した。写真は米ペンシルベニア州で1月9日撮影(2022年 ロイター/Hannah Beier) [ニューヨーク 25日 ロイター] - 米製薬大手ファイザーと独ビオンテックは25日、新型コロナウイルスのオミクロン変異株に対応するよう改良したワクチンについて、ブースター接種(追加接種)によって同変異株に対する免疫反応が高まったと発表した。 両社は56歳以上の1234人を対象に臨床試験を実施。オミクロン株の派生型「BA.1」を標的としたワクチンを30マイクログラムと60マイクログラムを接種したところ、同派生型に対する中和抗体価がそれぞれ13.5倍と19.6倍に増加した。従来型と改良版の双方を含むワクチンを接種した場合は9.1倍と10

    米ファイザー改良ワクチン、オミクロン株への免疫反応改善
  • ファイザーとビオンテック、65歳以上向け4回目ワクチン接種許可申請

    3月15日、米ファイザーと独ビオンテックは、新型コロナウイルスワクチンを65歳以上向けに4回目接種するための緊急使用許可を米品医薬品局(FDA)に申請した。写真は2021年1月、ロサンゼルスでファイザー製ワクチンを準備する医療関係者(2022年 ロイター/Lucy Nicholson) [15日 ロイター] - 米ファイザーと独ビオンテックは、新型コロナウイルスワクチンを65歳以上向けに4回目接種するための緊急使用許可を米品医薬品局(FDA)に申請した。

    ファイザーとビオンテック、65歳以上向け4回目ワクチン接種許可申請
  • 中国、ファイザーのコロナ経口薬承認 提供契約は不明

    中国中国国家薬品監督管理局は12日、米製薬大手ファイザーの新型コロナウイルス経口薬「パクスロビド」を条件付きで承認したと発表した。2月8日、イタリアのグレソットで撮影(2022年 ロイター/Jennifer Lorenzini) [北京 12日 ロイター] - 中国中国国家薬品監督管理局は12日、米製薬大手ファイザーの新型コロナウイルス経口薬「パクスロビド」を条件付きで承認したと発表した。中国で承認された最初の新型コロナ経口薬となった。

    中国、ファイザーのコロナ経口薬承認 提供契約は不明
  • ファイザーの新型コロナ飲み薬を承認 国内で2種類目 厚労相 | NHKニュース

    アメリカの製薬大手、ファイザーが開発した新型コロナウイルスの飲み薬について後藤厚生労働大臣は10日夜、記者団に対し、正式に承認したことを明らかにしました。 国内では2種類目の新型コロナの飲み薬で、早ければ来週14日にも医療現場に届けられるということです。 厚生労働省の専門家部会は10日夕方に開いた会合で、アメリカの製薬大手ファイザーが開発した新型コロナの飲み薬「パキロビッドパック」を国内で使用することを了承しました。 このあと後藤厚生労働大臣は記者団に対し、この薬を正式に承認したことを明らかにしました。 「パキロビッドパック」はアメリカの製薬大手メルクが開発した「ラゲブリオ」に続いて、国内では2種類目の新型コロナの飲み薬となります。 政府はことし中にこの薬を200万人分購入することでファイザーと最終合意していて、すでに国内に納入されている4万人分については早ければ来週14日にも医療現場に届

    ファイザーの新型コロナ飲み薬を承認 国内で2種類目 厚労相 | NHKニュース
  • ファイザー コロナ飲み薬 あす承認見込み 使用条件を慎重審議 | NHKニュース

    アメリカの製薬大手ファイザーが開発した新型コロナウイルスの飲み薬について、厚生労働省は10日、専門家による部会を開いて承認に向けた審議を行います。 部会では承認が了承される見込みですが、この薬は飲み合わせに注意が必要な薬が複数あり、使用の条件を慎重に審議することにしています。 ファイザーの申請を受けて承認に向けた審議が行われるのは、新型コロナウイルスの軽症から中等症の患者を対象にした「パキロビッドパック」(一般名「ニルマトレルビル/リトナビル」)という飲み薬です。 去年12月にファイザーが公表した臨床試験の分析では、重症化リスクのある患者に対して発症から3日以内に投与を始めた場合、入院や死亡のリスクが89%低下したとされています。 また、オミクロン株に対する効果についても、実験室で確認したところ増殖を抑える効果がみられたとしています。 日政府は、ファイザーから200万人分の供給を受けるこ

    ファイザー コロナ飲み薬 あす承認見込み 使用条件を慎重審議 | NHKニュース
  • ファイザーのコロナ飲み薬“200万人分購入で最終合意” 厚労相 | NHKニュース

    アメリカの製薬大手、ファイザーが開発した新型コロナウイルスの飲み薬について、後藤厚生労働大臣は、ことし中に200万人分を購入することで最終合意したと発表し、2月中旬にも薬事承認されしだい、4万人分が供給されるという見通しを示しました。 ファイザーが開発した新型コロナウイルスの重症化を防ぐための飲み薬「パクスロビド」について、政府は、去年12月、200万人分を確保することで基合意し、ファイザーは1月、厚生労働省に薬事承認を申請しました。 この飲み薬について、後藤厚生労働大臣は記者会見で1月31日、ことし中に200万人分を購入することで最終合意したと発表しました。 そのうえで「薬事承認が行われれば、速やかに4万人分が納入される見込みだ。今月中旬にはなんとか承認を下ろすような形で作業を進めていきたい」と述べ、2月中旬にも薬事承認がされしだい、4万人分が供給されるという見通しを示しました。 後藤

    ファイザーのコロナ飲み薬“200万人分購入で最終合意” 厚労相 | NHKニュース
  • オミクロン株対応の新ワクチン、臨床試験を開始 ファイザーとビオンテック - BBCニュース

    米ファイザーと独ビオンテックが、新型コロナウイルスのオミクロン変異株を対象とした新たなワクチンの臨床試験(治験)を開始した。

    オミクロン株対応の新ワクチン、臨床試験を開始 ファイザーとビオンテック - BBCニュース
  • ファイザー・ビオンテック、オミクロン特化ワクチン臨床試験開始

    1月25日、米製薬ファイザーと独ビオンテックは新型コロナウイルスのオミクロン変異株に特化したワクチンの臨床試験を開始したと発表した。写真は2021年1月撮影(2022年 ロイター/Dado Ruvic) [ニューヨーク 25日 ロイター] - 米製薬ファイザーと独ビオンテックは25日、新型コロナウイルスのオミクロン変異株に特化したワクチンの臨床試験を開始したと発表した。

    ファイザー・ビオンテック、オミクロン特化ワクチン臨床試験開始