サリドマイドの販売承認 妊婦の誤用回避条件 厚労省2008年10月3日18時47分印刷ソーシャルブックマーク 承認を受けて記者会見するサリドマイド薬害被害者の間宮清さん=3日、東京・霞が関 服用した妊婦の子に重い障害を引き起こした薬「サリドマイド」について、厚生労働省の薬事分科会は3日、血液がんの一つ「多発性骨髄腫」の治療薬として、安全管理の徹底を条件に、製造販売することを了承した。手続きが整えば年内にも、46年ぶりに販売再開される見通しだ。 厚労省によると、過去に薬害を引き起こした薬が再度販売されるのは極めて異例という。患者団体は99年から承認を求めていた。 審査にあたって厚労省は、患者やサリドマイド薬害の被害者らも委員として参加する検討会で、薬の安全管理策について議論を重ねた。この日の分科会では、(1)処方する医師や薬剤師、患者を登録する(2)妊婦の誤用を避けるため、医師が患者や家族に