特発性肺線維症を対象とした核酸医薬品「TRK-250」の東レ株式会社（本社：東京都中央区、社長：日覺 昭廣、以下「東レ」）は、特発性肺線維症（Idiopathic Pulmonary Fibrosis、以下「IPF」）(*1)を対象として株式会社ボナック（本社：福岡県久留米市、社長：林 宏剛、以下「ボナック」）と共同開発を進めてきた核酸医薬品「TRK-250（東レ開発コード）／BNC-1021（ボナック開発コード）」（以下「本剤」）について、本年7月に米国FDA(*2)からIPF患者を対象とした米国での第I相臨床試験(*3)実施の許可を取得しました。今回の実施許可を受け、東レは本剤の第I相試験を速やかに開始します。 IPF は、不可逆的に肺の線維化が進行し、予測できない多様な臨床経過をたどる予後不良の疾患です。そのため、医療現場における治療の選択肢の幅を広げるためにも、新たな作用機序を有する新薬の開発が求められています。 東レはこれまでに、バイ
