芳香族求電子置換反応 ベンゼンは6個のπ電子が非局在化(電子が分散して存在)している。ベンゼンは電子を与える「電子供与体」として働き、カチオンや電子が欠如した物質(求電子試薬)と反応する。 この反応を利用することでベンゼンに導入することのできる官能基はハロゲン(フッ素を除く)、ニトロ基(-NO2)、アルキル基(-R)、アシル基(-COR)、スルホ基(-SO3H)などである。 ハロゲン化 ここでは例として臭素化を説明する。 ベンゼンと臭素の反応は、触媒がないときわめて速度が遅い。 しかし、ルイス酸触媒である「FeBr3」を加えると反応が速くなる。これは、求電子試薬である臭素カチオン(Br )が発生する効率が良くなるからである。 ニトロ化 濃硫酸と濃硝酸を混ぜてベンゼンと反応させると、ニトロベンゼンを得ることができる。このとき、濃硫酸は触媒として働く。 アルキル化とアシル化 ベンゼンにアルキル