医療用医薬品 : アビガン (アビガン錠200mg)
この情報は KEGG データベースにより提供されています。 日米の医薬品添付文書はこちらから検索することができます。 本剤は、他の抗インフルエンザウイルス薬が無効又は効果不十分な新型又は再興型インフルエンザウイルス感染症が発生し、本剤を当該インフルエンザウイルスへの対策に使用すると国が判断した場合にのみ、患者への投与が検討される医薬品である。本剤の使用に際しては、国が示す当該インフルエンザウイルスへの対策の情報を含め、最新の情報を随時参照し、適切な患者に対して使用すること。 新型又は再興型インフルエンザウイルス感染症に対する本剤の投与経験はない。電子添文中の副作用、臨床成績等の情報については、承認用法及び用量より低用量で実施した国内臨床試験に加え海外での臨床成績に基づき記載している。
アビガンはどうして日本で承認されないのか｜サナメディ株式会社
皆さんこんにちは代表の内田です。今日はゴールデンウイークの只中でいいお天気です。本当なら行楽地に出かけて思いっきり休日を楽しみたいですね。あいにく新型コロナウィルス、COVID-19の影響で、外出は自粛ですからそれは叶いませんが。。。 さて、COVID-19にはインフルエンザのような承認された治療薬がまだありません。これが問題を深刻にし、私たちを不安にする大きな要因になっています。治療薬があればもっと状況は改善しそうです。最近は治療薬候補として、アビガンなど色々な名前を聞きます。 ●アビガンとはどんな薬か そもそもアビガンとはどんな薬でしょうか。国から承認されている内容を確認するために添付文書を見てみます¹。 ▶効能又は効果：「新型又は再興型インフルエンザウイルス感染症（ただし、他の抗インフルエンザウイルス薬が無効又は効果不十分なものに限る。）」 つまり、アビガンはインフルエンザの治療薬で
新型コロナ患者へのアビガン錠（ファビピラビル）投与には観察研究への参加が必要、催奇形性等に留意―厚労省 | GemMed | データが拓く新時代医療
GemMed | データが拓く新時代医療 > 新型コロナ対応 > 診療等、医学的知見関連 > 新型コロナ患者へのアビガン錠（ファビピラビル）投与には観察研究への参加が必要、催奇形性等に留意―厚労省 新型コロナウイルス感染症の治療のためにアビガン錠（ファビピラビル）を投与するためには、藤田医科大学・国立国際医療研究センターが代表研究機関を務める観察研究に参加し、必要な手続きをとることが必要となる―。 厚生労働省の新型コロナウイルス感染症対策推進本部は4月27日に事務連絡「新型コロナウイルス感染症に対するファビピラビルに係る観察研究の概要及び同研究に使用するための医薬品の提供に関する周知依頼について」を示し、こうした点を明確にしました（厚労省のサイトはこちら（事務連絡本文）とこちら（詳細な別添））。 4月26日時点で、当該研究には1100の医療機関等が参加し、投与症例数は2194、データベース
1 厚生労働大臣 加藤 勝信 殿 ２０２０年５月１日 アビガンに関する意見書（新型コロナウイルス感染症に関して） 薬害オンブズパースン会議 代表 鈴木利廣 〒160-0022 東京都新宿区新宿 1-14-4 AM ビル 4 階 TEL.03-3350-0607 FAX.03-5363-7080 yakugai@t3.rim.or.jp http://www.yakugai.gr.jp 第１ 要望の趣旨 新型コロナウイルス感染症に対するアビガン(一般名：ファビピラビル)の臨 床試験以外の使用（「観察研究」として行われている適応外使用）や承認申請 された場合の対応については、慎重に行うことを求める。 第２ 要望の理由 １ はじめに－極めて異例の手続で承認されたアビガンへの過剰な期待 新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の治療薬としてアビガンに対する期 待が報じられている。 アビガン錠
j次のブックマーク
k前のブックマーク
lあとで読む
eコメント一覧を開く
oページを開く
Microsoft Word - アビガンに関する意見書（新型コロナウイルス感染症に関して）