神経難病「多系統萎縮症」の原因遺伝子発見 コエンザイムＱ１０補充で病態改善の可能性も - MSN産経ニュースふらつきや筋肉のこわばりなどを生じ、徐々に運動機能が失われていく神経難病「多系統萎縮症」を発症しやすい遺伝子を発見したと、東京大の辻省次教授（神経内科）、三井純特任助教（同）らのチームが１２日付の米医学誌に発表した。 遺伝子は、細胞内のエネルギー生産や抗酸化作用に関わる「コエンザイムＱ１０」を体内で合成するのに必要な酵素を作る「ＣＯＱ２」。日本人の患者では９％がこの遺伝子に特定の変異が見られたが、病気にかかっていない人では３％にとどまった。他にも患者に多く見られる別の変異も発見された。 遺伝子変異があった患者はコエンザイムＱ１０が体内で作られにくい状態になっていることから、辻教授は「コエンザイムＱ１０の補充が病態改善につながる可能性がある」と指摘。今後、投薬など治療法の開発を進めていくとしている。コエンザイムＱ１０は市販の健康食品などにも使用されているが、これらを服用しても病態改善効果はな
