この記事は更新が必要とされています。 この記事には古い情報が掲載されています。編集の際に新しい情報を記事に反映させてください。反映後、このタグは除去してください。（2016年12月） 制御性T細胞（せいぎょせいTさいぼう、英: regulatory T cell, Treg、Tレグ細胞、Tレグ、調節性T細胞とも）は、免疫応答の抑制的制御（免疫寛容）を司るT細胞の一種。免疫応答機構の過剰な免疫応答を抑制するためのブレーキ（負の制御機構）や、免疫の恒常性維持で重要な役割を果たす。 制御性T細胞の発生には、Foxp3誘導のほか、それとは別系統のTCR刺激によるDNAの配列変化を伴わない遺伝子機能の変化（エピジェネティクス参照）により、T細胞が制御性T細胞に分化すると考えられる[1]。 概要[編集] 1971年リチャード・ガーションらはT細胞の移入により免疫寛容を引き起こすことができることを明らか

細胞傷害性T細胞（さいぼうしょうがいせいTさいぼう、英: cytotoxic T lymphocyte or cytotoxic T cell; TcまたはCTL）とは、リンパ球T細胞のうちの一種で、宿主にとって異物になる細胞（移植細胞、ウイルス感染細胞、癌細胞など）を認識して破壊する。キラーT細胞（英: killer T cell）とも呼ばれる[1]。キラーと呼ばれる由縁は、病原体を殺す殺し屋ということから。 未分化のT細胞は、ヘルパーT細胞に必要なCD4分子と、キラーT細胞に必要なCD8分子の両方を発現している（ダブルポジティブ、DP）。しかし、やがてT細胞が成熟するにつれ、分化をしていき、CD4とCD8のどちらか一方しか発現しなくなり（シングルポジティブ、SP）[2]、最終的にヘルパーT細胞またはキラーT細胞へと分化することになる。 CTLは表面にCD8分子を発現しているT細胞から分

ヘルパーT細胞 T細胞表面のTCR・CD3複合体は、単球・マクロファージ表面の、抗原が結合したMHCクラスII分子を、認識する。 ヘルパーT細胞の活性化（IL-2産生）には、抗原提示細胞のMHCクラスII分子＋抗原ペプチドにより、ヘルパーT細胞のTCR・CD3複合体が、抗原特異的に刺激されること（シグナル１）と、抗原提示細胞の補助刺激分子（インテグリンリガンド）により、ヘルパーT細胞の補助受容体（インテグリン）が、抗原非特異的に刺激されること（シグナル２）が、必要。 ヘルパーT細胞は、抗原提示細胞により、抗原特異的にTCR・CD3複合体が刺激される（シグナル１で刺激される）だけで、補助受容体が刺激されない（シグナル２で刺激されない）と、活性化されず、抗原特異的な免疫寛容が、誘導される。 補助刺激分子（CD86）は、抗原提示細胞（マクロファージなど）のみが発現している。末梢組織の細胞が、MH