ヒスタミンなどに誘発され、知覚神経C線維の一次ニューロンを伝わるかゆみ刺激は、脊髄後角で二次ニューロンとシナプスを形成します。 ここでは、それ以降のかゆみを認識する経路について簡単に説明します。 大脳皮質(体性感覚野)のところでお話したとおり、痒み、痛み、触角などの刺激の認識には脊髄か三叉神経節を経て 大脳皮質へと投射されるという経路を辿ります。脊髄は脊椎の間を通っています(下図参照)。 椎間板ヘルニアは椎間板がつぶれて右にある脊髄を圧迫することで痛みが生じる疾患です。 この脊椎を横に切ったものが、以下の図です。 脊柱管狭窄症、黄色靭帯骨化症、後縦靭帯骨化症の原因部位はここに集約します。 脊柱管の中を通る脊髄だけを取り出してみてみます。 痒みや痛みなどの刺激は皮膚の受容器にて受け取られます。非侵害刺激(触覚、圧覚)はAβ繊維により後角を通らず後索内を上行し、 後索核(孤束核、薄核)に投射す
汗腺を閉塞あるいは収れんさせることによって、発汗量を減少させようとする薬剤.制汗剤は、20世紀初頭に米国で塩化アルミニウムが用いられたことから始まる.しかし、塩化アルミニウムは使用感が悪く、皮膚刺激があり、さらに衣服を劣化させるため改良が検討され、1947年に部分中和した塩化アルミニウム水和物(クロルヒドロキシアルミニウム、以下ACHと略)が開発された.ACHは塩化アルミニウムに比べて中和する必要がなく、皮膚刺激性も弱いという優れた性質をもつため、現在に至るまで制汗剤に配合される発汗をおさえる成分の主流となっている.1970年代には制汗効果がさらに向上した塩化アルミニウム-ジルコニウム複合塩が米国で開発されたが、動物への長期吸入試験で肺の異常が認められたためエアゾール型への配合が禁止され、日本では使用されていない.ACHは、水溶液を皮膚に塗布するといったん乾燥してACHが析出するが、発汗し
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