新しい抗がん剤の2クール目がスタートした5日目である1月29日（日）に緊急入院することになりました。 覚えている限り記憶に残しておこうとブログに記しておきたいと思います。 まず2クール目スタートした後の副作用の経過です。 1月25日（水） 病院から帰宅後、夜に発熱。 最高で38.5度くらいだったと思う。 ロキソニンを飲んで対応。 1月26日（木） 朝から熱が下がらず仕事をおやすみ。 家で一日中寝て過ごす。 食欲はあるご飯は食べられる。 1月27日（金） 引き続き熱は下がらない。 最低限の仕事だけしてベットで寝て過ごす。 口がすごく渇き水分を取る量が増える。 1月28日（土） 前日の深夜から吐き気が出る。 朝から食欲がなく何も食べられない。 お昼くらいから6回くらい嘔吐する。 以上に喉が渇き、水や経口補水液などを飲みまくる。 身体が怠くて支えがないと動くこともできない。 1月29日（日） 朝

こんにちは。 今日は3週間ぶりの通院日。 11クール目がスタートする予定でしたが、残念ながら癌の増大が認められため今の治療は終了となりました。 朝から通院して、病院到着後は、造影剤CTと採血、心電図をとって先生の診断待ち。 予約時間の約1時間後に呼び出し機でお声がかかり、主治医の先生の診療。 まずは3週間の状況を聞かれたあと、造影剤CTの結果の説明を受けました。 「治験の対象にしている癌細胞は大きさに変化はないものの、他の癌細胞が大きくなっている。」 「腫瘍マーカーの数値も今回大きく上がっている。」 「今回の治療は終わりにして、違う治療に変えましょう。」 だいたいこんな感じの流れでした。 腫瘍マーカーは、CEAが265.0まで増加。ちなみに、3週間前は200.0です。 あと、最近咳も多い。喋っていても咳き込んで話せない時もたまにある。 なので、残念ではありますが、なんとなくそろそろ違う治療