『ベンゼン環』同士の炭素を自在につなぐことが可能となったのは、実はここ30年での事。これを自由度高く行える手法こそが、クロスカップリング反応。脱離基を持つ化合物(芳香族ハライド)などがプラス、炭素-金属結合

anhelo のブックマーク 2010/10/08 19:31

<blockquote class="hatena-bookmark-comment"><a class="comment-info" href="https://b.hatena.ne.jp/entry/25491501/comment/anhelo" data-user-id="anhelo" data-entry-url="https://b.hatena.ne.jp/entry/s/www.chem-station.com/blog/2010/10/2010-6.html" data-original-href="https://www.chem-station.com/blog/2010/10/2010-6.html" data-entry-favicon="https://cdn-ak2.favicon.st-hatena.com/64?url=https%3A%2F%2Fwww.chem-station.com%2Fblog%2F2010%2F10%2F2010-6.html" data-user-icon="/users/anhelo/profile.png">【速報】2010年ノーベル化学賞決定！『クロスカップリング反応』に！！ | Chem-Station (ケムステ)</a><ul class="comment-tag" style="list-style: none; margin: 0px;"><li style="float: left">[<a href="https://b.hatena.ne.jp/q/science">science</a>]</li><li style="float: left">[<a href="https://b.hatena.ne.jp/q/japan">japan</a>]</li><li style="float: left">[<a href="https://b.hatena.ne.jp/q/article">article</a>]</li><li style="float: left">[<a href="https://b.hatena.ne.jp/q/2010_4q">2010_4q</a>]</li></ul><br><p style="clear: left">『ベンゼン環』同士の炭素を自在につなぐことが可能となったのは、実はここ30年での事。これを自由度高く行える手法こそが、クロスカップリング反応。脱離基を持つ化合物(芳香族ハライド)などがプラス、炭素-金属結合</p><a class="datetime" href="https://b.hatena.ne.jp/anhelo/20101008#bookmark-25491501"><span class="datetime-body">2010/10/08 19:31</span></a></blockquote><script src="https://b.st-hatena.com/js/comment-widget.js" charset="utf-8" async></script>

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