治療歴のある進行腎細胞癌(mRCC)に対するAxitinibのリスク・ベネフィット比は良好であると、米食品医薬品局(FDA)の癌治療薬諮問委員会(ODAC)が全会一致で決議した。この推奨は、米Pfizer社によるAxitinibの同疾患への新薬承認申請(NDA)審査に有利となる。 ODACの評価は、欧米および日本で実施されたAXISフェーズ3試験のデータによる。同試験で、初回化学療法が奏効しなかった進行RCC患者において、Axitinibはソラフェニブに比べて無増悪生存期間(PFS)を2カ月改善したが、高血圧、倦怠感、発声障害、甲状腺機能低下症などの有害事象についてはソラフェニブを上回った。 Axitinibは、血管内皮細胞増殖因子(VEGF)受容体1、2、および3を選択的に阻害して、血管新生や腫瘍増殖および転移を抑制する経口薬だ。 これまで複数の癌種で2500人の患者に対して有効性と安全
小児がん薬剤開発の現状と課題は(2024.07.30) 国立がん研究センター中央病院MASTER KEY(マスターキー)プロジェクトと日本希少がん患者会ネットワーク(Rare Cancers JAPAN)が2024年5月18日、希少がんの患者・家...<詳細> MASTER KEYプロジェクトと希少がんの臨床試験(2024.07.23) 国立がん研究センター中央病院MASTER KEY(マスターキー)プロジェクトと日本希少がん患者会ネットワーク(Rare Cancers JAPAN)が2024年5月18日、東京・築地の同センタ...<詳細> がん医療の現在と未来 がん支持医療の進歩から(2024.07.16) 科学的根拠に基づいたがん支持医療の普及と開発を進める日本がんサポーティブケア学会が5月19日、埼玉県さいたま市で、「知っておきたい がんと感染症のこと これからの...<詳細>
リリース、障害情報などのサービスのお知らせ
最新の人気エントリーの配信
処理を実行中です
j次のブックマーク
k前のブックマーク
lあとで読む
eコメント一覧を開く
oページを開く