レカネマブ治療を希望される患者さんをご紹介いただく医療機関の皆様へ 平素より当院の診療にご協力いただきまして誠にありがとうございます。 新しいアルツハイマー病治療薬のレカネマブ(レケンビ®)による治療を目的としてご紹介いただく場合には以下の点にご留意いたければ幸いに存じます。 1.対象は軽度認知障害または軽度の認知症に限定されています レカネマブ(レケンビ®)による治療の対象は「アルツハイマー病による軽度認知障害または軽度の認知症」に限定されています。具体的にはMMSE(簡易認知機能評価尺度)22点以上、CDR(認知症の重症度評価尺度)0.5または1の方が対象となります。CDR 0.5または1の状態とは認知機能障害はあるが日常生活は自立している、あるいは服薬管理や金銭管理等の障害はあっても身の回りのことは自立している状態がひとつの目安となります。 2.安全性・有効性の総合評価により投与が決
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