申請が必要です | ADPKD治療を支える２つの公的支援制度 | 難病医療費助成制度 | ADPKD.JP ～多発性嚢胞腎についてよくわかるサイト～ | 大塚製薬
助成の申請は都道府県・指定都市におこないます。 ※平成30年4月1日から指定都市にお住まいの方は指定都市に申請するよう変更されました。 ●医療費助成を受けるためには、保健所などの申請窓口に申請する必要があります。 ●申請に必要な診断書を、「難病指定医」に記載してもらってください。 ■申請の流れ ①保健所など、お住まいの都道府県・指定都市の申請窓口から書類を受け取ります。 ②難病指定医を受診し診断書(臨床調査個人票)を持参します。 ③難病指定医に診断書を記載してもらいます。 ④申請窓口に申請書類一式を提出します。 ⑤受給者証が交付されます。 ●支給認定申請書 ●診断書（臨床調査個人票） ●住民票 ●市町村民税課税証明書 ●保険証（コピー） 〈患者さんが国民健康保険、後期高齢者医療制度に加入している場合〉 世帯全員分 〈患者さんが健康保険組合、協会けんぽに加入している場合〉 患者さんの分（患者
多発性嚢胞腎｜東京女子医科大学病院 腎臓内科
両方の腎臓にできた多発性の嚢胞が徐々に大きくなり、進行性に腎機能が低下する、最も頻度の高い遺伝性腎疾患です。 尿細管の太さ（径）を調節するPKD遺伝子の異常が原因で起こります。多くは成人になってから発症し、70歳までに約半数が透析を必要とします。高血圧、肝嚢胞、脳動脈瘤など、全身の合併症もあり、その精査を行うことも大切です。 腎臓の尿細管の細胞の繊毛（尿の流れを感知するアンテナ）にある、PKD１（センサー）あるいはPKD2（カルシウムチャネル）の遺伝子異常が原因です。 正常な尿細管細胞では、尿流を感知するセンサー（PKD1）からカルシウムチャネル（PKD2）に信号が伝わると、細胞の中にカルシウムが入り、尿細管の太さ（径）が調節されています。遺伝子異常により、その機能がなくなると、嚢胞が形成されます。
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