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ブックマーク / note.com/ek060408 (1)

  • TrialSite News 5/28『ファイザー社は、mRNAの臨床試験を開始する前に、業界標準の動物実験を行わなかったのか?』|ryuk5|note

    この理論によると、正しく機能するmRNAベースのワクチンは、筋肉やリンパ節の細胞内に送り込まれ、SARS-CoV-2 Spikeタンパク質の産生を促す。細胞はスパイクタンパク質を生産し、スパイクタンパク質はこれらの細胞の表面に移動して付着する。そして、異物であるウイルスのスパイクタンパクは、SARS-CoV-2に感染しているか、スパイクタンパクが表面に付着している体内のあらゆる細胞を免疫系が認識し、攻撃するきっかけとなる。ワクチンは、スパイクタンパク質が膜貫通型のアンカー領域を介して固定されるように設計されており、血流を介して体内を循環することはできない(こちらを参照)。 同じ一般的なシナリオは、すべてのmRNAベースのワクチンや、遺伝子治療技術を用いてスパイクタンパクを細胞や組織に発現させるように設計された組換えアデノウイルスベクターワクチン(J&Jワクチンなど)にも当てはまります。この

    TrialSite News 5/28『ファイザー社は、mRNAの臨床試験を開始する前に、業界標準の動物実験を行わなかったのか?』|ryuk5|note
    paravola
    paravola 2021/06/16
    ファイザー社は動物実験において、市販のワクチン(BNT162b2)を使用せず、代わりにルシフェラーゼタンパク質を産生する「代理」のmRNAを使用
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