asahi.com（朝日新聞社）：遺伝子立体構造を初解明＝インフルウイルス、「新型」で―増殖防ぐ新薬に・東大など - 社会
インフルエンザウイルスの粒子内にある８本の遺伝子分節の立体構造を初めて解明したと、東京大医科学研究所や兵庫大などの研究チームが２４日付の英科学誌ネイチャー・コミュニケーションズに発表した。観察対象は２００９年に流行した「新型」（Ａ型Ｈ１Ｎ１亜型）だが、さまざまなインフルエンザでウイルスの増殖を防ぐ画期的な新薬を開発する手掛かりになると期待される。 ウイルス粒子は、ヒトや動物の細胞への侵入・脱出に使うとげ状たんぱく質が表面にたくさんあるウニのような球形（直径約１００ナノメートル＝ナノは１０億分の１）をしている。この球形の殻の中に、かりんとうに似た形の遺伝子分節（太さ１２ナノメートル）が８本、束になって入っている。 東大医科研の河岡義裕教授や野田岳志准教授らが電子顕微鏡を使い、コンピューター断層撮影（ＣＴ）に似た方法で調べたところ、１本の遺伝子分節は棒状のたんぱく質にリボ核酸（ＲＮＡ）が巻
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「ドラッグラグ」解消へ 筋ジストロフィー治療の世界治験に日本が参加＋（1/2ページ） - MSN産経ニュース
筋肉が衰える遺伝性の難病、デュシェンヌ型筋ジストロフィー（筋ジス）の薬の効果を調べるため、英製薬企業グラクソスミスクライン（ＧＳＫ）が世界で同時に行う治験に日本も参加することが２９日、わかった。患者の数が少ない神経性難病に対して世界同時進行の新薬治験が行われるのは日本初。海外で標準的に使用されながらも、日本で承認が遅れる「ドラッグラグ」の解消にもつながりそうだ。 同病は筋肉に必要なタンパク質を作るジストロフィンと名付けられた遺伝子の一部が異常のため、遺伝子の読み取りがうまくできずに筋肉が徐々に失われ、歩行困難になる病気。新薬は人工的に作った核酸を投与することで、遺伝子異常部分に隣接する部分（エクソン）を読み飛ばして筋肉のタンパク質を生成させる。 オランダで２００７年、同薬を歩行困難な４人の患者に投与したところ、成果があがったことが米医学誌に発表された。ベルギーを中心に１２人の患者に行われた
asahi.com（朝日新聞社）：肺がん治療、９割に効果 がん化阻害する新薬へ期待 - サイエンス
がんでは最多の年間７万人が国内で亡くなる肺がんの治療に、有望な新薬が生まれそうだ。がんの原因となる遺伝子の働きを妨げる薬を飲んだ６割近くの患者の腫瘍（しゅよう）が小さくなったことが、治療薬の承認に向けた米韓豪での臨床試験（治験）で確かめられた。大きさが変わらなかった例も加えると９割に効果があった。試験には日本人の患者も参加した。 この遺伝子は間野（まの）博行自治医大教授（東大特任教授）が発見したＥＭＬ４―ＡＬＫ。試験では、この遺伝子を持つ８２人の患者を対象に１日２回、がん化を促す酵素の働きを抑える「ＡＬＫ阻害剤」という薬を飲んでもらった。その結果、５７％の患者の腫瘍が消えるか小さくなった。３３％は腫瘍の大きさが変わらず安定していた。副作用の多くは軽い吐き気や下痢。治験は昨年末から、日本でも行われている。 間野教授によると、この遺伝子を持つのは肺がん患者全体の約５％だが、５０歳以下の若年
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