有機化学美術館
有機化学美術館へようこそ。当ページでは様々な分子の姿と、それにまつわるエピソードを紹介しています。たくさんの項目がありますので、興味のあるところからごゆっくりとご覧下さい。なおブログ版の分館もありますので、こちらもよろしくお願い致します。 ご意見・ご感想などはsato＠org-chem.orgまでお願いいたします（スパム対策のため＠を全角にしてあります。半角に変換してお送りください）。 （2012.4.18 新着） 特別企画・日本のノーベル化学賞受賞者 （英語版） Catenanes: The Art of Molecular Entanglement(13. 1. 24) ☆新世紀を拓く・ナノカーボンの世界 サッカーボール分子・バックミンスターフラーレン（01.2.20 改稿） 続・フラーレンの話（04.3.13加筆） フラーレンの新世界（01.5.27）(02.4.23、04.5.12
カルボラン酸 - Wikipedia
カルボラン酸イオン (CHB11Cl11−) の構造（緑:ホウ素、黄:塩素、黒:炭素、白:水素） カルボラン酸 (カルボランさん、英: carborane acid) はホウ素原子11個と炭素原子1個からなる二十面体型の分子であり、分子式はH(CHB11Cl11)である[1]。カルボランの塩素置換体であり超酸である。2004年、カリフォルニア大学リバーサイド校のクリストファー・リードが発見した[2]。 構造[編集] カルボラン酸は炭素1個、ホウ素11個を二十面体の頂点とし、さらに炭素には水素原子が、ホウ素には塩素原子がそれぞれ1つずつ結合した構造をしている。ふつう炭素の価数は+4、ホウ素の価数は+3であるが、カルボラン酸では1つの原子あたり6つの原子と共有結合している。これはホウ素が3中心2電子結合をしているためで、炭素もこの影響で6つの結合をもつ。同じような特殊な結合をもつ分子にジボラン
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