本研究成果のポイント ○テレンセファリンはシナプス結合を柔軟に保つために必須な分子であることを発見 ○テレンセファリンがなくなると安定な"かたい"スパイン構造となり、増加させると運動性に富む"やわらかい"樹状突起フィロポディア構造ができる ○脳の発達障害、記憶障害の治療法の開発など医学的応用につながることへ期待 独立行政法人理化学研究所（野依良治理事長）と独立行政法人科学技術振興機構（JST、沖村憲樹理事長）は、東京大学、大阪大学、東京医科歯科大学と共同で、神経細胞に発現するタンパク質「テレンセファリン※１」がシナプス結合を柔軟に保つために必須な分子であることを発見しました。理研脳科学総合研究センター（甘利俊一センター長）シナプス分子機構研究チームの吉原良浩チームリーダー、松野仁美研究員らによる研究成果です。本研究は、JST戦略的創造研究推進事業チーム型研究（CRESTタイプ）「脳の機能発

科学技術振興事業団（理事長　沖村　憲樹）の戦略的創造研究推進事業　総括実施型研究「審良自然免疫プロジェクト」（研究総括：審良静男　大阪大学微生物病研究所・教授）は、ウイルスの侵入を認識し、抗ウイルス活性を有するI型インターフェロン(IFN-α/β)を誘導するに至る、自然免疫系の細胞内シグナル伝達経路を明らかにした。 自然免疫系では、マクロファージなどの細胞表面にあるToll様受容体(TLR)ファミリーが細菌やウイルスなどの病原体を認識し、これをきっかけに様々なシグナル伝達が起こり、やがて病原体を攻撃する獲得免疫系の活性化など種々の免疫応答が引き起こされるようになる。TLRファミリーにより自然免疫系が活性化されるメカニズムは、これまでに、細菌感染の認識に関わるTLRシグナルを中心に徐々に明らかにされつつあった。今回の成果は、アダプター分子であるTRIFが、ウイルス感染の認識に係わるTLRを介

平成１８年１月２６日 東京都千代田区四番町５－３ 科学技術振興機構（ＪＳＴ） 電話(03)5214-8404(総務部広報室) URL https://www.jst.go.jp ＪＳＴ（理事長：沖村憲樹）は、A型インフルエンザウイルス１）が増殖する際、新しく作られたウイルス粒子２）が自身の遺伝子を取り込む仕組みを明らかにしました。 本研究チームは、様々な動物に由来するA型インフルエンザウイルス粒子の内部構造を電子顕微鏡で観察することに成功しました。その結果、A型インフルエンザウイルスは、8本のウイルス遺伝子を規則的に配置させ、8本まとめてウイルス粒子内に取り込むことを明らかにしました（図１-a、b）。このことは、8本の遺伝子を規則的に配置させるステップが、遺伝子の取り込みに必須であることが示唆されます。 今回の成果により8本のウイルス遺伝子を集合させる仕掛けを阻害できるようになれば、H5N