実際に水俣を訪ねたアンドリュー・レヴィタス監督。「他の人の助けになるために、自分たちの物語を使ってくださいと、そう言われたんです。本当にすごいことだと思いませんか」

実際に水俣を訪ねたアンドリュー・レヴィタス監督。「他の人の助けになるために、自分たちの物語を使ってくださいと、そう言われたんです。本当にすごいことだと思いませんか」
[2年後の追記] 結局子どもはずっと手元にいて、もうすぐ2歳になります。 復職もしました。離婚はせず、一戸建ての購入をしました。 引越し先の住所は、親には知らせず、この機会に電話番号等も変えます。あとは住民票や戸籍の支援措置かな。 義実家には、わたしは慶弔金の振込以外関わりません。 産後1年はあまり記憶がないけれど、子どもは手元にいたし、ニュースにもなってないし、 ほぼ毎日児童館に行ってたし、保育園にも入って、ずっと人目はあったので、虐待もご心配いらないかと。 誕生日には、アンパンマンがおしゃべりしてくれるぬいぐるみを渡す予定です。 喜んでくれるといいな。 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 産後1か月、もう疲れた。 夫よ。 産後1日目に授乳を義実家に映像中継しようとしたの許してないからな。 数回しか会ったことない人に乳房晒すの嫌だよ。 電話の向こうに義父とか義弟いるかも教
だが、遺伝学的研究が直ちに原因の究明につながると確信している研究者ばかりではない。「かなり役に立ちそうな遺伝学的地図ができつつありますが、優れた薬物標的の発見や疾患表現型の多様性の理解に結び付けるまでには、まだまだ高いハードルがあります」と話すのは、オックスフォード大学(英国)の人類遺伝学者Julian Knightだ。ゲノムに存在する頻度の高いバリアントを、複雑な疾患の発症リスクと関連付けようとする研究では、これは常に遭遇する問題だと彼は指摘する。 デコード・ジェネティクス社(deCODE Genetics;アイスランド・レイキャビク)の最高経営責任者でHGIのメンバーでもあるKári Stefánssonは、少なくともこれまでのところ、遺伝学的な「ヒット」を見つけるための研究がとりわけ実り多いものだったとは感じていないという。しかし、「できるだけ多くのバリアントを追跡研究することは、と
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