遺伝子発現から転写因子を予測 | 理化学研究所
要旨 理化学研究所（理研）統合生命医科学研究センター疾患システムモデリング研究グループの北野宏明グループディレクター、川上英良特別研究員らの共同研究グループは、遺伝子発現データから遺伝子制御に重要な転写因子[1]を網羅的に予測する手法を開発しました。 遺伝子発現の制御は、主にDNAの配列特異的に結合する転写因子によって行われています。そのため、制御に重要な転写因子を同定することは、疾患や正常細胞機能の解明に重要です。しかし、1,000種類以上存在するといわれる転写因子の制御活性を網羅的に計測するのはいまだに困難です。 共同研究グループは、転写因子が遺伝子のどの領域に結合しているかを網羅的に測定した、クロマチン免疫沈降オンチップ（ChIP on chip）[2]やクロマチン免疫沈降-次世代シーケンシング（ChIP-seq）[3]のデータを、世界中から3,500実験以上集めて再解析を行うことで
植物の分化全能性抑制の分子メカニズムの一端を解明 | 理化学研究所
要旨 理化学研究所（理研）環境資源科学研究センター細胞機能研究チームの池内桃子基礎科学特別研究員、岩瀬哲研究員、杉本慶子チームリーダーらの研究チームは、植物が分化全能性[1]の発揮を抑えることで細胞が分化を完了した状態を維持していることを明らかにしました。 多細胞生物の体が構築される過程では、分化全能性を持った受精卵が細胞分裂と細胞分化を繰り返し、最終的に特殊な構造と生理機能を持ったさまざまな細胞となります。秩序立った多細胞の体を維持するためには、分化が完了した細胞をその状態に留めておかなくてはいけません。一方、植物は分化が完了した細胞であっても単離・培養することで分化全能性を発揮し個体を再生します。しかし、植物細胞の分化全能性が通常の個体発生や分化の過程でどのように抑制されているのかは分かっていませんでした。 研究チームは、シロイヌナズナ[2]の「PRC2(Polycomb repres
ノーベル賞が来年でもおかしくはない、「クリスパー・キャス」の進化 | Medエッジ
遺伝子を特定の場所で切断する。画像はイメージ。記事と直接の関係はありません。（画像：Hiroshi Nishimasu, F. Ann Ran, Patrick D. Hsu, Silvana Konermann, Soraya I. Shehata, Naoshi Dohmae, Ryuichiro Ishitani, Feng Zhang, and Osamu Nureki） 11月28日号の有力科学誌サイエンス誌にクリスパー・キャス（CRISPR/Cas）システムの発見者として名高いシャルパンティエ（Charpentier）さんとダウドナ（Doudna）さんが「クリスパー・キャス９によるゲノム工学の最前線（The new frontier of genome engineering with CRISPR-Cas9）」という総説論文を発表している。 ノーベル賞が視野に入ってきたのだ
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