『双極性障害とエビリファイの用量』
アメリカのエビリファイ（アビリファイ）の剤型は5mgの倍数になっており、最高量の剤型は30mgである。また液剤はかつてのリスパダールのように1cc（1mg）ごとに処方可能である。（つまり日本のように分包されていない）。 現在、アメリカでは、なぜか2mgの剤型が発売されている。 日本では治験時の忍容性も考慮されたと思うが、3mgの倍数になっている。日本では、3mg、6mg、12mg錠とその用量の液剤が発売されている。 たぶん、エビリファイが1ccごとに量り売りされないのは、不潔になりやすいからと思う。患者さんも分包されている方が便利である。 アメリカでのエビリファイの成人の双極性障害患者さんの治療は、 15mgで開始、最高量30mg となっているらしい。 日本では未だ双極性障害には適応はないが、将来、適応が認められた際には、かなり大きな用量から開始されるという話である。（24mg程度） アメ
『双極性障害の躁状態とエビリファイ』
2011年1月、エビリファイは統合失調症に加え、双極性障害の躁状態が適応追加された。躁状態に処方する場合、最初から24mg処方を推奨している。 開始時 1日24mg これは適宜増減できるようなので、24mgにこだわる必要はないらしい。（薬に非常に弱い人がいることも考慮されている）。 その後、量を調整し維持期には12mg～24mgを処方する。 維持 12mg～24mg なお、最高30mgまで処方可能だが、これは統合失調症の処方上限と同じである。 アメリカでは、双極性障害には15mg程度から開始し、22～33mgで維持されているようである。日本の開始時の用量が24mgなのは、治験時の成績がこの方が良かったためと思う。適宜増減可能であるが、躁状態の場合、少量だとかえって失敗しやすいように思われる。 近い将来（2014年頃）、エビリファイは「単極性うつ」の適応を取得するつもりらしい。 参考 双極性
オランザピン - Wikipedia
日本の経緯[編集] 2000年12月にジプレキサ錠が統合失調症治療薬として承認され、2001年6月4日に発売された。 2001年11月29日に細粒が承認され、2004年5月に発売された。2005年3月にCatalent Pharma Solutions社のフリーズドライ技術「ザイディス」を採用したジプレキサザイディス錠が承認され、同年7月1日に発売された。 2010年10月に双極性障害の躁症状の改善に適応、2012年2月に双極性障害におけるうつ症状の改善で承認、それぞれを取得し、国内で初めて、双極性障害の躁症状と鬱症状の改善に適応する薬剤となった[7]。 2012年9月に注射剤が統合失調症の適応で承認された[8]。 2016年6月16日にジェネリック品が薬価収載され、21社105品目が新規参入した[4]。 2017年12月に「抗悪性腫瘍剤（シスプラチン等）投与に伴う消化器症状 （悪心、嘔吐
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