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新しい後発品使用促進策。薬作り職人のブログ
先日、学会に行っていろんな人とお話ししてきました。会場のロビーで、厚生労働省に勤めている先輩にたまたま出会い、あいさつする機会がありました。「この度、人事異動で企画部門に転出する」と先輩に伝えると、「出世やなぁ」なんていわれてしまって、なんかこそばゆい気分（異動先では一番下っ端みたいなものなんですけどね）。 そんな中、雑談がてらにいろんな話を聞きました。中でも面白かったのがジェネリック医薬品にまつわる話。 ジェネリック医薬品というのは、特許が切れた医薬品について他のメーカーが製造販売しているもの。新薬開発メーカーは多額の研究費を使い新薬を開発し、その特許が守られている間は高い値段（薬価）で収益を得ています。しかし、特許が切れた瞬間から、他のメーカーが一斉に同じ成分の薬を製造販売することができるのです。ジェネリック医薬品の元となる新薬を先行品、ジェネリック医薬品を後発品、とも呼んでいます。後
ジェネリック医薬品と新薬、どっちを使う? | スラド サイエンス
読売新聞の記事「医療費抑制の効率化計画を公表」によると、厚生労働省は5月15日、「医療効率化計画」を経済財政諮問会議に提示した模様。計画の柱はジェネリック医薬品の数量ベースの割合を現在の倍の30%に引き上げる点。英米の50%と比較するとまだまだ低いが、医療費の総額抑制のためにはジェネリック医薬品の活用拡大がカギだと考えているようだ。 ジェネリック(後発)医薬品とは、製造方法等に関する特許の期限が切れた先発医薬品と同じ主成分を含んでいるが、特許権者でない医薬品製造企業がそうした特許内容を利用して製造した医薬品のこと。2006年4月より処方せんの様式が変更となり、「後発医薬品への変更可」欄に可と署名すれば、患者の意思でジェネリック医薬品に変更することが可能となった。さらに、同じく読売の「処方せん様式変更、後発薬を優先使用」でも、厚生労働省は、あえて新薬を選ぶ場合は、医師が処方せんに理由を明記す
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