医薬品医療機器等法(薬機法)が25日、施行された。添付文書の届け出制導入や、安全管理業務の再委託を限定的に容認するなど、安全対策面の改正が中心になっている。再生医療等製品を定義付け、▽医薬品▽医療機... この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログインIDとパスワードを お持ちの方はこちらからログイン 会員登録がまだの方は こちらから会員登録
![薬事法から薬機法へ、安全対策中心の改正が施行 | 日刊薬業 - 医薬品産業の総合情報サイト](https://cdn-ak-scissors.b.st-hatena.com/image/square/3f935ca15f57dc852ef3ad9285daec156f8b6f0d/height=288;version=1;width=512/https%3A%2F%2Fnk.jiho.jp%2Fsites%2Fall%2Fthemes%2Fnikkan_yakugyo%2Fimages-source%2Fnikkan_yakugyo_logo_ogp.png)
米FDA(食品医薬品局)は現地時間の25日、米メルクが米国で販売している2型糖尿病治療薬のDPP-4阻害剤「ジャヌビア」(一般名=シタグリプチン)と、同剤とメトホルミンの配合剤「ジャヌメット」につい... この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログインIDとパスワードを お持ちの方はこちらからログイン 会員登録がまだの方は こちらから会員登録
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