希少疾患は認知度低いし治験もままならいので、pmdaではそれ用のガイドラインを作成している。こういう活動で認知度高まって一人でも多くの患児が治験に参加するようになれば良い。

doopylily55 のブックマーク 2019/04/06 16:30

<blockquote class="hatena-bookmark-comment"><a class="comment-info" href="https://b.hatena.ne.jp/entry/4666908056108101090/comment/doopylily55" data-user-id="doopylily55" data-entry-url="https://b.hatena.ne.jp/entry/s/www.kazarigiri.com/dravet" data-original-href="https://www.kazarigiri.com/dravet" data-entry-favicon="https://cdn-ak2.favicon.st-hatena.com/64?url=https%3A%2F%2Fwww.kazarigiri.com%2Fdravet" data-user-icon="/users/doopylily55/profile.png">助けてください。私の大事な友達の子供がドラベ症候群という、難病です。</a><br><p style="clear: left">希少疾患は認知度低いし治験もままならいので、pmdaではそれ用のガイドラインを作成している。こういう活動で認知度高まって一人でも多くの患児が治験に参加するようになれば良い。</p><a class="datetime" href="https://b.hatena.ne.jp/doopylily55/20190406#bookmark-4666908056108101090"><span class="datetime-body">2019/04/06 16:30</span></a></blockquote><script src="https://b.st-hatena.com/js/comment-widget.js" charset="utf-8" async></script>

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助けてください。私の大事な友達の子供がドラベ症候群という、難病です。

www.kazarigiri.com2019/04/05

みなさんの協力で、状況は大きく前進し署名活動は終了を迎えることができました…！ありがとうございます。 2021年1月、対処療法としてスピードが大事なブコラムは患者家族の元に届くようになりました。この記事...

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