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“ＦＤＡは検査実施機関などに警告したとし、結果が陰性でも感染が疑われる場合は、診察結果のほか、別の検査キットを利用して再確認するよう要請した。”
mutevox のブックマーク 2021/01/10 10:06
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jp.reuters.com2021/01/10
ＦＤＡによると、米サーモ・フィッシャー・サイエンティフィックの「ＴａｑＰａｔｈ」検査キットと、アプライドＤＮＡサイエンシズの「Ｌｉｎｅａ」検査キットで、英国で検出された「Ｂ・１・１・７型」を含む変...
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新型コロナ変異種、一部検査キットで偽陰性示す恐れ＝米ＦＤＡ
ＦＤＡによると、米サーモ・フィッシャー・サイエンティフィックの「ＴａｑＰａｔｈ」検査キットと、アプライドＤＮＡサイエンシズの「Ｌｉｎｅａ」検査キットで、英国で検出された「Ｂ・１・１・７型」を含む変...
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