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リツキシマブはANCA関連血管炎の導入療法、維持療法で注目されて来ておりますが、その副作用の一つである、低ガンマグロブリン血症はリツキシマブを使用する際には、必ずチェックしなければなりません。 昨年実はリツキシマブによる二次性の低ガンマグロブリン血症に対する補充療法のガイドラインが出ておりましたので、ご紹介致します。 こちらもエキスパートによるコンセンサスガイドラインです。 コメント 全体像 包括的原則 推奨事項 1. 免疫グロブリン補充療法のタイミング 2. 低ガンマグロブリン血症のリスク 3. 専門家へ紹介するタイミング 4. モニタリングのタイミング 5. 投与量と投与経路 6. B細胞枯渇療法を中止すべきか 7. 補充療法をいつやめるか 8. 予防的抗菌薬は免疫グロブリン補充よりも有用か リサーチアジェンダ コメント ●リツキシマブによる二次性低ガンマグロブリン血症は良く知られてお

(左図) 古細菌種Pyrococcus furiosus由来の完全長アルゴノートタンパク質。(PDB: 1U04​) (右図) 二本鎖RNAと複合体を形成したアルゴノートタンパク質のPIWIドメイン（英語版）(PDB: 1YTU​)。ガイド鎖上の5′塩基と保存されたチロシン残基（水色）との間の塩基スタッキング相互作用が強調されている。安定化2価カチオン（マグネシウム）は灰色の球で示されている。 レンチウイルスによる設計shRNAの送達と、哺乳類細胞におけるRNA干渉のメカニズム RNA干渉[編集] RNA干渉（RNAi）は、RNA分子が遺伝子発現を抑制する生物学的プロセスである。抑制方法は、特定のmRNA分子を破壊したり、単純にタンパク質の翻訳を抑制することである[2]。RNA干渉は寄生ヌクレオチド配列から細胞を守る上で重要な役割を果たしている。動物を含む多くの真核生物ではRNA干渉経路が

日本神経免疫疾患レジストリ：JANIMAは、患者様の臨床情報・遺伝子情報を解析して神経免疫疾患の克服を目指す研究組織です。 より多くの患者様のご協力が疾患克服への後押しとなります。 ​ ＜現在の対象疾患＞ CIDP NMOSD

相同染色体の1コピーの遺伝子に変異が入った細胞で，野生型の遺伝子を欠損してヘテロ接合体でなくなることを指し，LOH（loss-of-heterozygosity）とよばれる．メカニズムとして，野生型遺伝子に変異が入った場合，野生型遺伝子を欠損した場合などがある．野生型遺伝子を欠損して変異遺伝子が2コピーになっている場合，copy number neutral LOHとよばれる．（実験医学増刊3912より）

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