てんかん報道（特に、報道関係者のかたへ）｜てんかん（癲癇）と生きる
【追記あり 2012.4.12 19:10 祇園事故について】 鹿沼市で発生したクレーン車暴走事件から一年が経過し、この事件を取り上げる番組が各局で放送され、新聞にもご遺族のかたが交通事故厳罰化と免許制度見直しの陳情を行った件が報道されました。しかしこれらの多くは、視聴者や読者の心の中で「てんかん患者によって引き起こされた事件」と「遺族の悲しみ」に焦点が結ばれ、この二つの要素から、報道の意図とは異なるかもしれませんが、（すべての）てんかん患者の運転は危険である、さらに「てんかん患者は危険である」といった印象をすくなからぬ人々に与えたように感じます。 そして、てんかん患者への憎悪の念が再生産されることが懸念されます。 この感想は、私がてんかん患者であることから被害妄想的に思い込んだものではなく、一年前の当ブログへの過激なものを含む反応を見る限り、てんかんとは何かを知らぬ人々にとっては当然のも
生活保護は働け～！！ うつは甘えだ～！！ というテンプレートの阿呆が居た。 - Togetter
タイトルの通り。うつは甘えで気合で治る論者がいましたので晒しておきます。 なぜ、こうも、人間は自分の思い込みを、知識より優先させたがるのか？
脊髄小脳変性症 - Wikipedia
脊髄小脳変性症（せきずいしょうのうへんせいしょう、英：Spinocerebellar Degeneration (SCD)）は、運動失調を主な症状とする神経疾患の総称である。小脳および脳幹から脊髄にかけての神経細胞が徐々に破壊、消失していく病気であり、1976年10月1日以降、特定疾患に18番目の疾患として認定されている。また、介護保険における特定疾病でもある。 概要[編集] 1863年フリードライヒにより梅毒感染による脊髄癆より分離されるかたちでフリードライヒ運動失調症が記載されることで確立した疾患概念である[1]。1986年の調査では10万人に5～10人の割合で発症すると推定されている。2000年現在で日本では2万人弱の患者がいると考えられている。日本では遺伝性が30％であり、非遺伝性が70％である。欧米と異なり遺伝性のSCAは大部分が優性遺伝である。主に中年以降に発症するケースが多い
脊髄小脳変性症8型（SCA8）のはずが多系統萎縮症（MSA）だった !? - Neurology 興味を持った「脳神経内科」論文
SCA8は1999年，ミネソタ大のRanumらのグループが報告したSCDで，13q21におけるCTG repeatの異常伸長より発症すると言われる（このグループはZNF9遺伝子におけるCCTG repeat伸長により発症するMyotonic dystrophy type 2; MD2も報告している）．この論文によると，正常アレルは16~91 repeat（16~37 repeatで99%を占める），伸長アレルは107以上．常染色体優性遺伝形式をとり（ただし原著8家系のうちADは5家系，ARは2家系，1家系は孤発とバラバラ），発症年齢は18～65歳（平均39歳），歩行障害や球麻痺症状が初発症状になる．進行が遅いのが特徴とされるが，重症例では40~50歳代で歩行困難になる．疾患重症度とrepeat数は相関するという．本邦でも複数の報告例がある． ただ当初よりこの疾患の存在については反論が相次い
神経難病解説-脊髄小脳変性症(SCD/SCA)
概要 ▼脊髄小脳変性症 Spinocerebellar Degeneation (SCD)/Spinocerebellar Atropy (SCA) 小脳や脳幹（脊髄の上端と脳をつなぐ部分）〜脊髄にかけての神経細胞が破壊され、次第に体を思うように動かせなくなる神経難病です マヒするのではなく、動作の細かな調整ができなくなるための運動機能喪失である点が筋萎縮性側索硬化症(ALS)と違います 脊髄小脳変性症には障害される部分と症状によりさまざまな型があり、一つの病気ではなくいくつかの似た病気の総称です 脊髄小脳変性症自体は、病型にもよりますが進行が遅く生命に直接の危険を与えることが少ないので、適切なリハビリなどによって生活の質を保ち社会生活を続けることが可能です どの病型でも最終的には同様に、小脳や脳幹〜脊髄の神経破壊による運動機能喪失がおこり、神経の病的変化も似通います 自律神経系に障害が
ひまわりのように♪♪脊髄小脳変性症とともに
ひまわりのように♪♪脊髄小脳変性症とともに 私は神経難病の脊髄小脳変性症（病型：遺伝性痙性対麻痺）となった保健師です。 ここでは神経難病との日々の付き合い、生活の中で癒された楽しかった事などについて綴ってみようと思います。同病の方や同じ症状が現れている方の参考になったらと思います。 健康づくり には食事、休養、適度の運動、ストレス発散など様々なものがあり、年齢や性別によっても、そして個々の身体能力等によっても異なってきますね。 私は、20年ほど看護師や保健師、ケアマネジャーをさせていただだきました。 そして、脊髄小脳変性症（痙性対麻痺）という神経難病を発症してこの病とも付き合っています。 看護、介護などの現場経験と神経難病患者として経験したこと、学んだ事、感じた事などを綴って行きたいと思いますその他に、楽しんでいること、趣味なども綴らせてくださいね 私の綴らせていただいたことが、療養生活を
脊髄小脳変性症・リハビリ日記
脊髄小脳変性症（マシャド=ジョセフ病）は、小脳が萎縮して体のバランスなどが失われていく病気です。〈a href=”2003年7月19日付 「はじめに」をごらんください。 新年早々、1／5〜12まで医科歯科大病院に、緊遽入院していました。 そもそも、去年の12／25の夕方、スマホを見ていて、肘を圧迫して感覚がなくなってしまったのが1つ。 今年の1／５に、お通じの薬が効き過ぎて膝が立たなくなってしまったこと。で、神経内科の医師の診断を仰ごうと､救急外来を訪ねた。それで入院前に頭部ＭＲＩとＣＴスキャンを撮った。結果は脳卒中の跡もなく、無罪放免となるはずだった。腕の不調や、痺れなどは、橈骨神経の麻痺だろうということになった。本来はそれで終了のはずだが、その時測った熱が高く(３8．２度)インフルエンザの疑いということで、即、緊急入院が決まった。それがどんな結果を招くことになるかも知らずに。 先週自
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(NPO)全国脊髄小脳変性症・多系統萎縮症随友の会
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