薬+読 編集部からのコメント 抗てんかん薬「ラモトリギン」による重篤皮膚障害が2017~18年に104件報告されているとして、医薬品医療機器総合機構(PMDA)は注意を促しています。用法・用量を超えて投与した場合、皮膚障害の発現率が高くなる恐れがあるとの内容です。患者さんへの服薬指導の際、「用法・用量を守ること」「皮膚障害の初期症状が出たらすぐに受診すること」などの説明を徹底しましょう。 医薬品医療機器総合機構(PMDA)は10月23日、抗てんかん薬「ラモトリギン」について、定められた用法・用量を超えて投与した場合、皮膚障害の発現率が高くなるとして、用法・用量を遵守するよう注意喚起文書を発出した。 投与開始時に定められた用量や、定められた増量の時期を遵守するよう求めている。また患者への服薬指導として「重篤な皮膚障害などの副作用が出る場合があること」「皮膚障害の初期症状が出たらすぐに受診する