炎症（えんしょう、英: Inflammation）とは、生体に対する刺激や侵襲によって生じる局所的反応の一種[1]。 生体が受けるストレス侵襲には微生物感染などの生物学的ストレス、温度変化や打撃などの物理的ストレス、酸やアルカリなどの化学的ストレスがあり、炎症はこれらを受けた組織とストレスとの応答により生じる[2]。炎症部位には発熱、発赤、腫脹、疼痛などを生じる[2]。 歴史的には紀元前3000年頃の古代エジプトのパピルスに既に炎症に関する記述がみられる[3]。 1793年にはスコットランドの外科医ジョン・ハンターが「炎症は病気ではなく非特異的な反応」であるとし、炎症は自己防御反応として位置づけられるようになった[3]。 生体に、これらの異常が生じると発赤 (ほっせき、redness)、熱感 (heat)、腫脹 (swelling)、疼痛 (pain) を特徴とする徴候が生じる。これを炎症

リン脂質（リンししつ、Phospholipid）は、構造中にリン酸エステル部位をもつ脂質の総称。両親媒性を持ち、脂質二重層を形成して糖脂質やコレステロールと共に細胞膜の主要な構成成分となるほか、生体内でのシグナル伝達にも関わる。 リン脂質の1種、ホスファチジルコリン（レシチン）の構造式。2つの脂肪酸（オレイン酸・パルミチン酸）・グリセリン・リン酸・コリンが複合した構造をもつ。 構造[編集] 一般的なリン脂質は、 グリセリンやスフィンゴシンを中心骨格として脂肪酸とリン酸が結合し、さらにリン酸にアルコールがエステル結合した構造をもつ。 アルコールには通常何らかの形で窒素が含まれる。脂肪酸やアルコールには様々な分子種があるため、組み合わせによってきわめて多くの種類が存在する。 リン酸は3価の酸であるため、3つのヒドロキシル基のうち2箇所が骨格ならびにアルコールとエステル結合を形成しても、残り1か

Aβ線維は、触覚を、脊髄後角灰白質の第III層に、伝導（注１）する。 C線維は、痛覚（二次疼痛）を脊髄後角の第II層に、伝導する。C線維の細胞体は、他の感覚神経と同様に後根神経節細胞（DRG）内に存在する。 C線維は、痛覚を伝導するが、C線維には、ヒスタミン受容体（H1受容体）や、サブスタンスP受容体（NK-1R）も、存在し、痒み感覚も、脳に伝導する。 ２．疼痛の伝導路と抑制路 末梢の侵害受容器からインパルスを伝導（注１）する一次ニューロンは、脊髄後角で、二次ニューロンとシナプスを形成する。 二次ニューロンは、反対側の前外側索を上行して、視床や脳に疼痛を伝導する。 １）．新脊髄視床路（外側系） 知覚神経の、細い有髄線維（Aδ線維）が主体のため、鋭く、速い痛み（一次疼痛）が伝導される：脊髄後角のシナプスで、二次ニューロンに、グルタミン酸を放出する。グルタミン酸は、興奮性アミノ酸（EAA：ex

この項目では、医薬品としてのステロイドについて説明しています。 有機化学物質としてのステロイドについては「ステロイド」をご覧ください。 生理活性物質としてのステロイドについては「ステロイドホルモン」をご覧ください。 テストステロン系のステロイドについては「アナボリックステロイド」をご覧ください。 「副腎皮質ホルモン剤」はこの項目へ転送されています。 皮膚科で使用する外用の「副腎皮質ホルモン剤」については「ステロイド外用薬」をご覧ください。 鉱質コルチコイド製剤を含む広義の皮質ホルモン製剤については「副腎皮質ホルモン」をご覧ください。 この記事は検証可能な参考文献や出典が全く示されていないか、不十分です。 出典を追加して記事の信頼性向上にご協力ください。（このテンプレートの使い方） 出典検索?: "ステロイド系抗炎症薬" – ニュース · 書籍 · スカラー · CiNii · J-STAG

ムーンフェイスとも言う。医学的には問題はなく、プレドニゾロン(以下PSLと記載)10mg/日以下に減量すれば、回復が見込める。食欲の亢進によって単純に太ることもあるので、気になる場合はカロリーの高い間食を避けることも重要である。 PSL20mg/日以上の投与で感染症のリスクは2倍以上になる。早期発見と早期治療を行っていく。感染症のリスクは投与量と投与期間に関係すると考えられている。PSL単独で20mg/日以上を2カ月以上投与する場合や、他の免疫抑制剤を併用する場合はST合剤を用いた日和見感染予防投与が行われる場合もある。予防投与はニューモシスチス肺炎の予防に準じてST合剤100mg/日とすることが多い。PSL単独で10mg/day以下ならば長期でも、PSL単独大量投与では投与期間が2週間以内であれば易感染性は起らないと考えられている。ST合剤予防投与、早期発見モニタリング以外は風邪のシーズ

・血管拡張作用：ヒスタミンは、血管（細動脈、細静脈、および、毛細血管）を著明に拡張させ、紅斑が形成されたり、血圧を低下させる。 ・血管透過性亢進作用：ヒスタミンは、毛細血管の血管透過性を亢進させ、蛋白質を含む血漿成分を血管外に漏出させ、粘膜浮腫を生じさせる。 血管内皮細胞は、H1受容体（H1レセプター）を有しており、ヒスタミンが作用すると、収縮して、血管内皮細胞間にgapが形成され（血管透過性が亢進する）、血管腔に突出して、核の表面の凹凸が著しくなる。 ・痒み惹起作用：真皮表層で、肥満細胞から放出されたヒスタミンは、C線維上のH1受容体に結合し、中枢神経（脳）に、痒み感覚を伝達する。 ・気管支平滑筋収縮作用。 ・外分泌腺刺激による分泌物増加作用（粘液分泌亢進）。 ・酸度の高い胃液を、多量に分泌させる。 ・ヒスタミンは、末梢血管から、プロスタグランジン（E、I2、F2α、D2など）を遊離させ