多発性硬化症(MS):東北大学大学院医学系研究科 多発性硬化症治療学寄附講座
多発性硬化症(MS)は中枢神経（脳・脊髄・視神経）に繰り返し炎症がおきる病気で、発症原因がよくわかっていません。欧米人（白人）に多い病気ですが、日本でも約１万人の患者さんがいます。発症年齢は10歳頃から50歳くらいの間で、平均は27歳くらいです。女性の患者さんの割合が多く、男女比は１：３くらいです。根治できる治療法は現在までのところ存在せず、現在厚生労働省が定める公費負担制度特定疾患に含まれています。 症状は患者さん一人一人で全く違いますが、比較的多い症状としては、視力障害、複視、感覚障害、運動麻痺、平衡障害、構音障害、排尿障害などで、平均すると1～2年に1回程度の再発が認められます。症状は自然に、あるいはステロイド治療によってある程度回復し、寛解とよばれる安定期がみられます。この再発と寛解を繰り返すのが多発性硬化症の特徴です。中には重い障害を抱え、介助を要する患者さんもいらっしゃいますが
視神経脊髄炎（NMO）の脳梁病変 | Multiple Sclerosis Therapeutics
人の右脳と左脳を結ぶ神経線維は脳梁と呼ばれる狭い通り道を通ります。脳梁は左右の脳室を隔てる透明中隔の上に屋根のようにかぶさっており、そこを通る神経線維は左右の大脳の白質に広がっていきます。（当講座のロゴマークの脳の中にあるCを90度回転した緑の部分が脳梁です） 脳梁は神経線維の束であり、脳室に接していることもあって多発性硬化症（MS）の病変が生じやすい場所です。多くのMSの患者さんは脳梁に病変を持ち、大脳白質に広がる病変の影響もあって、脳梁は委縮していることが多いです。 視神経脊髄炎（NMO）で脳梁病変が生じることはあまり良く知られていませんが、NMOの診断に抗アクアポリン４（AQP4）抗体を用いるようになってから、NMOの脳梁病変の特徴がMSとは違うことが明らかになってきました。 当院における22例のNMOの解析で、4例に脳梁病変が認められました。そのうちの3例において急性期の脳梁病変を
肺サルコイドーシスにおける血清KL-6の臨床的意義 | 文献情報 | J-GLOBAL 科学技術総合リンクセンター
J-GLOBAL ID：200902144134625795 整理番号：02A0169942 肺サルコイドーシスにおける血清KL-6の臨床的意義 出版者サイト 複写サービスで全文入手 {{ this.onShowCLink("http://jdream3.com/copy/?sid=JGLOBAL&noSystem=1&documentNoArray=02A0169942©=1") }} 高度な検索・分析はJDreamⅢで {{ this.onShowJLink("http://jdream3.com/lp/jglobal/index.html?docNo=02A0169942&from=J-GLOBAL&jstjournalNo=Z0676A") }}
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臨床神経学雑誌第48巻第5号
http://www.jstage.jst.go.jp/article/jacsurg/20/5/764/_pdf/-char/ja/
http://www.jssog.com/papers/2002-10.pdf
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