ゲノム編集でＤＮＡ消失、新技術の信頼ゆらぐ 英チーム：朝日新聞デジタル
遺伝子を自在に操作できるゲノム編集技術の一つ「クリスパー・キャス９」を使うと、ＤＮＡの一部が意図せずに消えてしまう恐れがあることを英国の研究チームが発見した。医療への応用が期待される新技術の信頼性がゆらぐ結果で、チームは、編集された遺伝子を徹底して調べるべきだと警鐘を鳴らしている。 科学誌「ネイチャー・バイオテクノロジー」に１７日、発表した。チームは今回、マウスのＥＳ細胞（胚（はい）性幹細胞）やヒトの網膜細胞を使ってキャス９でゲノム編集を実施。すると、編集を狙ったＤＮＡの塩基配列の周辺で、狙いとは別に数千塩基分の配列が消えたり、ほかの塩基配列が組み込まれたりしていた。 キャス９が医療現場で利用され、多くの細胞にゲノム編集をすれば、こうした変化が数多く起き、重大な病気になりかねないと指摘している。例えば、誤ってがんの発症を抑える遺伝子の機能が失われれば、がんになりやすくなる恐れが強まるとみら
日本人で初めて実名で個人全ゲノム配列を公開、ネットからダウンロード可能に
By Lawrence Berkeley National Laboratory 慶應義塾大学環境情報学部の教授で、慶應義塾大学先端生命科学研究所の所長でもある冨田勝教授が、自身の全ゲノム配列を解析して公開しました。日本人が実名で全ゲノム配列を公開するのは初の事例です。 日本人初、本学教授が実名で自身の個人全ゲノムを公開 －湘南藤沢キャンパス（SFC）にて公開ゲノムを用いた授業も開講－：[慶應義塾] 「ゲノム(Genom)」という単語はドイツの植物学者ハンス・ウィンクラーが1920年に作ったもの。オックスフォード英語辞典によるとGene(遺伝子)とChromosome(染色体)をあわせた造語だそうです。 1990年に発足した、ヒトのゲノムの全塩基配列を解析するプロジェクト「ヒトゲノム計画」は、13年と約30億ドル(約2347億円)を費やして2003年に完了。医学や創薬分野において大きな貢献
ｉＰＳ作製効率１０〜１００倍、がん抑制遺伝子制御で…山中教授ら成功 : ニュース・研究 : 大学新時代 : 関西発 : YOMIURI ONLINE（読売新聞）
がんの発生を抑えるｐ５３という遺伝子の働きを弱めｉＰＳ細胞（新型万能細胞）の作製効率を大幅に高めることに、京都大の山中伸弥教授のチームが成功した。米ソーク研究所は、やはりｐ５３を抑えることで、より安全な手法でｉＰＳ細胞を作製するなど、同様の研究を、４チームが１０日付の英科学誌ネイチャーに同時発表した。ｐ５３を制御する手法が、再生医療実用化に向けた大きな一歩となりそうだ。 ｐ５３は紫外線や発がん物質などによって細胞のＤＮＡがダメージを受けると、傷ついた場所を修復したり、細胞を「自殺」させたりしてがんの発生を抑える。 山中教授らはｉＰＳ細胞を作る際、がん遺伝子を含む四つの遺伝子を入れると、ｐ５３の働きが活発になることから、ｐ５３がじゃましていると考えた。ｐ５３を欠損させたマウスや、働きを弱めた人の細胞では、ｉＰＳ細胞の作製効率が１０〜１００倍高まることを確かめた。マウスでは、難しかった血液中の
ゲノミクス研究から誕生、「ディープ・ウェブ」を検索するエンジン『DeepDyve』 | WIRED VISION
ゲノミクス研究から誕生、「ディープ・ウェブ」を検索するエンジン『DeepDyve』 2008年11月13日 IT コメント： トラックバック (0) Chris Snyder 関係記事がどのように関連するかを図示する機能もある ヒトゲノム計画に参加する科学者たちが立ち上げた研究向け検索エンジンは、『Google』でさえも未踏の領域、「ディープ・ウェブ」に到達すると主張している。 米DeepDyve社の検索エンジン『DeepDyve』は、他の検索エンジンからは拾い上げられないデータの99％(後述するカリフォルニア大学バークレー校の調査を引用した自社評価)を検索するように設計されている。 他の検索エンジンは、主に人気の解釈に基づいてページを返しており、ページが見つかる場合しか機能しない。有料会員しか閲覧できないコンテンツや、ページランクを稼げるほど十分な数のサイトにリンクされていないページなど
細胞老化：たんぱく質の結合で抑制…東北大チーム発見 - 毎日ｊｐ(毎日新聞)
東北大の五十嵐和彦教授らのグループが、がん抑制遺伝子「ｐ５３」がつくるたんぱく質が、別のたんぱく質「Ｂａｃｈ１（バックワン）」と結合すると、細胞の老化を抑えることを発見した。Ｂａｃｈ１はｐ５３の働きを調整する役割を果たしているという。五十嵐教授は「実用化に結びつくには時間がかかるが、がんや老化を制御する治療薬の開発につながる可能性がある」としている。 ｐ５３は、老化の促進と、がん増殖の抑制という表裏一体の機能を持つ。Ｂａｃｈ１は細胞に存在し、「転写因子」と呼ばれるたんぱく質の一つ。 マウス実験で、正常な細胞では、Ｂａｃｈ１がｐ５３の働きを阻害しているが、Ｂａｃｈ１を欠損させたマウスでは細胞老化が進行することを確認した。今後、Ｂａｃｈ１がｐ５３の機能を阻害する仕組みの解明にも取り組みたいという。 研究結果は、１６日付の米科学誌の電子版で発表する。【伊藤絵理子】
NEDO:「ヒトES細胞を自由に遺伝子操作する技術の開発」
NEDO技術開発機構（村田成二理事長）、埼玉医科大学（山内俊雄学長）及び京都大学（尾池和夫総長）は、ヒトES細胞を自由に遺伝子操作する技術を開発しました。 本研究成果のポイント ○ ヒトES細胞への遺伝子導入に改良型アデノウイルスベクターを使用 ○ ほぼ100%のヒトES細胞での遺伝子発現を実現 ○ ヒトES細胞染色体上の特定の遺伝子配列を自由に改変する技術を高効率で実現 ○ ヒトES細胞及びヒトiPS細胞を利用した創薬研究や再生医療に大きな一歩 背景 すべての細胞組織に分化できる多能性を保ちつつ、無限に増殖させる事ができるヒトES細胞は､再生医療や創薬研究への応用が期待されています。しかしながら、扱いが難しく熟練した実験手技が必要とされるヒトES細胞では、これまで効率の良い遺伝子導入方法、特に相同組換え*1により染色体上の特定の標的遺伝子を自由に改変する『遺伝子ター
韓国の科学者、光るクローン猫を作り出す - ITmedia News
このクローン猫は、キョンサン国立大学の動物クローン専門家コン・イルグン氏率いる研究チームが、トルコ・アンゴラ種の猫の皮膚組織の赤色蛍光タンパク質（RFP）を操作して作り出した。RFPは、細胞のマーキングなど、人間の遺伝病治療に活用できる可能性を持つ。 科学技術省によると、これは世界初のRFP猫という。通常の光の下では普通のアンゴラ猫と同じに見えるが、暗い場所で紫外線を当てると光る。RFP猫は1月と2月に3匹生まれて、1匹は死産だった。生き残った2匹は現在、体重3.0キロと3.5キロにまで育った。 「蛍光タンパク質を操作し、クローン猫に使うことができれば、人間の遺伝的疾患を持った動物を人工的に作り出す新たな可能性が開ける」と韓国政府は述べ、それにより人間の患者ではできない研究や実験が可能になるとしている。 コン氏は、2004年に韓国で初めてクローン猫を作り出した科学者。その後、治療のために動
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遺伝子組み換え蚕が生み出すクモの糸「モンスターシルク」
絶滅動物の復活も？凍結死体からクローン技術でマウス誕生 : 科学 : YOMIURI ONLINE（読売新聞）
http://mainichi.jp/select/science/news/20080215k0000m040176000c.html
http://osaka.yomiuri.co.jp/news/20080215p201.htm
エキサイトニュース
http://www.mainichi-msn.co.jp/science/kagaku/news/20070810ddm012040095000c.html
asahi.com： ヒトＥＳ細胞大量培養に成功 従来の１００倍以上の効率 - サイエンス