デジタルメディスン、ついにFDAが承認大塚製薬と米Proteus Digital Health社は2017年11月13日（米国時間）、錠剤にセンサーを内蔵して服薬を管理するデジタルメディスン「エビリファイ マイサイト（Abilify MyCite）」の承認をFDA（米国食品医薬品局）から取得したと発表した。「医薬品と医療機器を一体化して開発された世界初のコンビネーション製品」（大塚製薬）という（関連記事：薬×ICT、始まる）。 エビリファイ マイサイトは、大塚製薬の抗精神病薬「エビリファイ」の錠剤に、Proteus社が開発した摂取可能な極小センサーを組み込んだもの。パッチ型シグナル検出器および専用アプリと組み合わせて使い、患者の服薬状況を記録。スマートフォンなどのモバイル端末を通じて、医療従事者や介護者との情報共有を可能にする。エビリファイの適応である成人の統合失調症、双極性Ⅰ型障害の躁病および混合型症状の急性期、大うつ病性障
