哺乳動物における排卵のタイミングと数の調整は、下垂体－性腺軸により支配されており、通常は定期的に１個から少数の卵子しか排卵されません。 そこで、繁殖学や発生学の実験では、多くの卵子を得るために、人為的にホルモン投与を行います。この技術を過排卵誘起(superovulation)と呼びます。 実験用マウスの過排卵誘起は、卵胞刺激ホルモン作用（FSH）を持つウマ絨毛性性腺刺激ホルモン（equine chorionic gonadotropin、eCG）により多数の卵胞を発達させ、続いてヒト絨毛性性腺刺激ホルモン（human chorionic gonadotropin、hCG）により排卵を誘起します。 大部分の系統マウスは、この処理により１匹から20-40個程度の卵子を得ることができますが、多くの野生由来マウスではうまく反応しないことが知られています。 １つの原因として、別種由来のホルモンに反

日下部央里絵・林 克彦 （九州大学大学院医学研究院 ヒトゲノム幹細胞医学分野） email：日下部央里絵，林 克彦 DOI: 10.7875/first.author.2016.110 Reconstitution in vitro of the entire cycle of the mouse female germ line. Orie Hikabe, Nobuhiko Hamazaki, Go Nagamatsu, Yayoi Obata, Yuji Hirao, Norio Hamada, So Shimamoto, Takuya Imamura, Kinichi Nakashima, Mitinori Saitou, Katsuhiko Hayashi Nature, 539, 299-303 (2016) 要 約 雌の生殖系列は全能性を賦与する能力をもつ卵へと分化するため独自

進化と遺伝 分子進化の中立説 DNA人類進化学 遺伝子の進化について 遺伝暗号(コドン）使用の種による多様性 分子遺伝学 2重らせん X線解析 構造生物学 DNAの複製 DNAの組換え 染色体と核 遺伝情報の発現、転写と翻訳 ゲノムインプリンティング 発生工学 発生工学のルーツ 生物学と遺伝子工学 発生工学は生物の発生過程にメスを入れる新しい学問！ 発生工学の特色 「上から下方向」と「下から上方向」の研究 広範な分野で応用できる発生工学的手法 魚類―実験材料の若手 両生類―初期発生研究のベテラン 鳥類―体内で受精し、体外で胚発生が進む 哺乳類の発生過程を探る 扁平な胚盤を持つヒト マウスは実験動物の主役！ 円筒形をしたマウス胚の発生過 注目すべき胚幹細胞株の特徴 無限に増殖し続ける不死の細胞：胚幹細胞株 胚幹細胞由来のマウス個体をつくる 胚幹細胞株の先輩株：胚性癌腫細胞株 幹細胞株の樹立と

ポイント 着床前の多能性幹細胞を着床前の胚に移植すると作製できるキメラ動物は、遺伝子改変動物の作製を容易にします。 着床後段階にあるマウスの多能性幹細胞（ＥｐｉＳＣ）をＥＳＣ様の着床前段階の多能性幹細胞に変換する従来の技術には、変換効率が低いなどの問題がありました。 今回ＥｐｉＳＣを、ＥＳＣ様の状態へと短期間で効率的に誘導する新しい手法を開発することに成功しました。 二種類以上の異なる個体の細胞が混ざったキメラ注１）動物は、遺伝子改変動物の作製を容易にします。たとえば、キメラマウスは、多能性注２）状態にあるマウスの胚性幹細胞（ＥＳＣ）を着床前の胚に移植することで作製できます。一方で、生体の様々な細胞を作り出せる多能性幹細胞には、ＥＳＣのほかに、より発生段階の進んだエピブラスト幹細胞（ＥｐｉＳＣ）もあります。マウスＥｐｉＳＣは、着床後の胚である卵筒胚注３）のエピブラストから作製され、胚盤胞注

ヒト型多能性幹細胞の高効率樹立・安定維持技術を開発 －低分子化合物を用い、均質な高品質幹細胞樹立に成功－ 要旨 理化学研究所（理研）バイオリソースセンター疾患ゲノム動態解析技術開発チームの阿部訓也チームリーダー、杉本道彦客員研究員とライデン大学による共同研究グループ※は、ヒト型の多能性幹細胞に近い性質を持つマウスエピブラスト幹細胞（Epiblast stem cell: EpiSC、以下Epi幹細胞）[1]の樹立効率を飛躍的に高めるとともに、樹立した細胞株を安定に維持する培養技術を開発しました。 哺乳類の胚[2]には、さまざまな細胞や組織に分化できる多能性[3]を持つ細胞が存在します。マウスES細胞（胚性幹細胞）は、マウスの着床前胚の多能性細胞から樹立されます。胚が子宮に着床[4]した後、多能性細胞はエピブラストと呼ばれる細胞へと発達します。Epi幹細胞は、マウスのエピブラストから樹立した

東京医科歯科大学難治疾患研究所・エピジェネティクス分野 〒113-8510　東京都文京区湯島1-5-45 tel: 03-5803-4862  fax: 03-5803-4863 （医歯学総合研究棟II期　23階　map） メンバー 研究紹介 研究内容紹介 レトロトランスポゾン由来の遺伝子Peg11/Rtl1の胎盤での役割 レトロトランスポゾン由来の遺伝子Peg10の起源とゲノムインプリンティングの成立 レトロトランスポゾン由来の遺伝子Peg10の個体発生における必須な機能 体細胞クローンマウスの初期発生における異常 体細胞クローンの遺伝子発現は正常か？ 論文一覧 リンク 文部科学省科学研究費補助金特定領域研究「生殖系列の世代サイクルとエピゲノムネットワーク」 「ヒト14番染色体のインプリンティング制御センターの異常によって引き起こされる重篤な疾患とその原因遺伝子の同定」（東京医科歯科大学