経口ステロイド剤の検索結果1 - 5 件 / 5件

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  アストラゼネカの「サフネローTM点滴静注300mg」が、日本において全身性エリテマトーデスの適応で承認取得

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  • 2021/09/28

  アストラゼネカの「サフネローTM点滴静注300mg」が、日本において全身性エリテマトーデスの適応で承認取得 サフネローは、全身性エリテマトーデス患者さんの全般的な疾患活動性を低下させる効果を示したファースト・イン・クラスのI型インターフェロン受容体抗体 アストラゼネカ株式会社（本社：大阪市北区、代表取締役社長：ステファン・ヴォックスストラム、以下「アストラゼネカ」）は、「サフネローTM点滴静注300mg」（一般名：アニフロルマブ（遺伝子組換え）、以下「サフネロー」）について、2021年9月27日付で、既存治療で効果不十分な全身性エリテマトーデス （SLE）の 成人患者さんの治療薬として日本で承認を取得しましたことをお知らせいたします。 厚生労働省 （MHLW） による本承認は、2つのTULIP第III相試験と第II相MUSE試験を含むサフネロー臨床開発プログラムの有効性および安全性データに

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  SARMs

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  • 2024/05/08

  MK-2866（Ostarine）半減期 24時間　PCT 不要(または必要に応じて) 推奨摂取量 10～25mg　サイクルの長さ　8～12週 数あるSARMsのうちいちばん臨床試験が進んでいる有望株 特筆すべき効能 骨の密度と強度が上昇する（臨床研究で報告済） 腱と関節を強化する、ケガの回復が向上するとの体験談あり 副作用 HDL（善玉）の大幅な減少 LDL（悪玉）の増加 女性化乳房（SSR）ハゲ（SS）不眠傾向(N) 多くのユーザーには起きないが 性欲と勃起力の低下、無気力や苛立ち 睾丸萎縮と睾丸痛などが起きることがある サイクル終了後の週と翌週に起こる事がある が、可逆的なので元に戻る 人によって副作用は真逆のこともある 最終的には本人が飲まないと分からない LGD-4033（Ligandrol)半減期24-36時間　推奨摂取量 2.5-10mg サイクルの長さ　8週間　PCT 必要

  
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  COPD薬物治療：ATS臨床実践公式ガイドライン

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  • 2020/09/16

  Pharmacologic Management of Chronic Obstructive Pulmonary Disease. An Official American Thoracic Society Clinical Practice Guideline Linda Nici , et al. https://doi.org/10.1164/rccm.202003-0625ST       PubMed: 32283960 https://www.atsjournals.org/doi/10.1164/rccm.202003-0625ST 証拠の質を秤にかけて、望ましい効果と望ましくない効果のバランスをとった上で ガイドラインパネルは以下のように提言した。 1) COPDと呼吸困難または運動不耐性を有する患者に対しては、LABAまたはLAMA単剤療法よりも長時間作用型β2-アゴニ
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  体調が悪い - うつ病と社交不安障害とぜん息などに苦しむ筆者の日記

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  • 2019/10/08

  なんか、のどが痛くて熱っぽくて咳や痰が出て怠いんだが、何か悪い病気じゃ無かろうか。 心配だ。 私は精神疾患とは別に喘息というスキルを持ち合わせている。 最近は本当にお薬が良くなったりして発作を起こすことはほとんど無いのだが、重篤な感冒やインフルエンザに感染した場合、適切な医療行為（ステロイドの点滴等）を受けないでいると死んでしまうそうだ。 実際に昔、死にかけた事がある。重篤な喘息発作に見舞われて緊急外来に車を運転していって受付で意識を失った事がある。 その際は、T大学病院の緊急外来の方々に大変なご迷惑をおかけしました。救急車を呼ぶように注意された。怒られた。ごめんなさい。 喘息で死んだら病死だからみんな仕方ないと思ってくれると思うのだが、如何せん、喘息発作は苦しい。いわゆる窒息である。 このまま死んでしまおうとチャレンジしたこともあるが無理。苦しすぎる。β２刺激薬や経口ステロイド剤を使って

  
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  アストラゼネカの「サフネローTM点滴静注300mg」が、日本において全身性エリテマトーデスの適応で承認取得：時事ドットコム

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  • 2021/09/28

  アストラゼネカの「サフネローTM点滴静注300mg」が、日本において全身性エリテマトーデスの適応で承認取得 ［アストラゼネカ株式会社］ サフネローは、全身性エリテマトーデス患者さんの全般的な疾患活動性を低下させる効果を示したファースト・イン・クラスのI型インターフェロン受容体抗体 アストラゼネカ株式会社（本社：大阪市北区、代表取締役社長：ステファン・ヴォックスストラム、以下「アストラゼネカ」）は、「サフネローTM点滴静注300mg」（一般名：アニフロルマブ（遺伝子組換え）、以下「サフネロー」）について、2021年9月27日付で、既存治療で効果不十分な全身性エリテマトーデス （SLE）の 成人患者さんの治療薬として日本で承認を取得しましたことをお知らせいたします。 厚生労働省 （MHLW） による本承認は、2つのTULIP第III相試験と第II相MUSE試験を含むサフネロー臨床開発プログラム