【速報】難病ALS 治験患者の半数以上で進行食い止め 白血病の薬「ボスチニブ」治験結果を発表 『世界初』めざすiPS研究所などの取り組み（MBSニュース） - Yahoo!ニュース
私は生きることを諦めた―― “安楽死”を選択した男性、耐え難い激痛の日々 声をあげて泣く妹へ「強く生きて」（TBS NEWS DIG Powered by JNN） - Yahoo!ニュース
安楽死を遂げてから1年。クレイさんの死は、スイスで看取った人たちに何を残したのか。2023年7月、私は再びフランスを訪ねた。 全身の筋肉が徐々に衰えていくALS患者のマリンさんは、闘病中のクレイさんと安楽死について、夜を徹して何度も語り合った。 最後の別れの際、クレイさんは「あきらめるな、生き続けろ、強くあれ。ここで人生が終わるわけではないのだから」という言葉を残してくれたという。マリンさんは「彼のアドバイスを聞き、私は最善を尽くして生きようと思っています」と話す。 事故で腰から下の自由を失い、生きることに絶望していたキリアンさん。クレイさんは「絵が上手なお前の才能を活かせ」と、タトゥー彫り師になる道を勧めてくれた。兄貴分のクレイさんに贈ってもらった道具を大切そうに手に取り、私に見せてくれた。 「私が彫り師になって生きがいを持てるように、彼は自分の身体まで実験台として提供してくれました。『
「世の中が言う普通の父親にはなれないかもしれない。それでも世界一挑戦し続ける姿を娘に届け続けることで、僕ならではの子育てを頑張っていきます」 武藤将胤（まさたね）さん、37歳。 全身の筋肉が徐々に動かせなくなる難病「ALS＝筋萎縮性側索硬化症」の患者です。 去年11月、娘が生まれ、父親になりました。 症状が進めば、いつか妻にも娘にも意思を伝えることができなくなる日が来るかもしれません。 それでも、家族でありつづけようとする3人の歩みを追いました。 （科学文化部記者 岡肇・おはよう日本ディレクター 橋本亮）
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かけがえのない家族であり続けるために ALS患者と家族の記録 | NHK | WEB特集