6週間薬物治療期(0~6週) (1)ルラシドン群 患者割付の結果に従い,ルラシドン塩酸塩として40mgを1日1回食後経口投与する。なお,年齢,症状により適宜増減するが,1日量は80mgを超えないこととする。 原則としてルラシドンの開始とともに前治療抗精神病薬(主剤)の漸減を始め,ルラシドンへの切り替えを開始する。研究対象者の状態を確認しながら,4週までの間に前治療抗精神病薬(主剤)を漸減中止する。試験薬服用開始後4~6週の間は可能な限り投与量を変更しない。主剤以外の前治療抗精神病薬に関しては,同意取得日30日以上前から服薬しており,用法・用量を変えなければ1剤のみ,本研究参加中の継続可とする。ただし,ルラシドンとの併用において,抗精神病薬の合計使用量がクロルプロマジン(CP)換算量で1000 mg /日を超えないものとする。 (2)パリペリドン群 患者割付の結果に従い,パリペリドンとして6