統合失調症：細胞増殖遺伝子欠如が一因 岐阜薬科大が発表 - 毎日ｊｐ(毎日新聞)岐阜薬科大（岐阜市）薬効解析学研究室の原英彰教授（５１）らの研究グループは１４日、人間の誰もが持つ細胞増殖遺伝子「ＨＢ－ＥＧＦ」の欠如が統合失調症（ＰＰＩ障害）の発症原因の一つであることを突き止めたと発表した。同日付の米国科学誌「ＰＬｏＳ ＯＮＥ」に掲載。ＨＢ－ＥＧＦは、がん研究などで注目されてきたが、精神疾患との因果関係を示したのは初めてという。 原教授らは、前脳のＨＢ－ＥＧＦを別の遺伝子に取り換えて８週間が経過したマウスと、正常なマウスを比較。遺伝子取り換えでＨＢ－ＥＧＦが欠損したマウスは、落ち着きなく動き回り、コミュニケーション能力や記憶力の低下がみられた。これらの行動は、統合失調症に特徴的な行動だという。 また、欠損したマウスは神経に伝達される刺激を受け取る神経細胞「樹状突起」につながっている細胞の一部「スパイン」が正常なマウスの半分程度に減少。神経伝達物質「モノアミン」の分泌量も
