全身の筋力が低下する難病・ALSの患者の生きざまを追ったドキュメンタリー映画が、8月3日に札幌市で上映される。 準備をする関係者の思いを聞いた。 自らもALSと闘いながら映画の上映に向けて奔走手や足、喉の筋力などが低下する難病「筋萎縮性側索硬化症・ALS」と診断されたフランス人男性の生きざまを描いたドキュメンタリー映画「不屈の夏」。 フランスやアメリカなど5か国で公開された話題作が、8月に札幌でも上映される。 7月7日、関係者が準備を進めていた。 映画の上映を働きかけたのが、自身もALSと闘いながら患者や家族を支援する団体の代表を務める畠中一郎さんだ。 主人公、オリヴィエ・ゴアさんの生きざまに感銘を受けた畠中さんは、映画をより多くの人に見てもらいたいと奔走してきた。 「悩みを抱えていて抜け出せないと思っている方々に対して、とても大切なメッセージになるんじゃないか」(すこやかさゆたかさの未来
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