米FDAがパルスオキシメーターの測定精度に注意喚起｜薬事日報ウェブサイトこの記事は2021年03月10日に配信された記事です。 配信日から2年以上経過している為、最新情報ではない可能性があります。 新型コロナウイルス感染症（COVID-19）パンデミックを受けて、パルスオキシメーターの使用が増加している。そんな中、米食品医薬品局（FDA）は2月19日に安全性情報（Safety Communication）を発出し、パルスオキシメーターの測定結果は、肌の色が濃い場合など特定の条件下では不正確なことがあるとして、医療従事者や患者に対して注意喚起した。 パルスオキシメーターは、指先などの皮膚に光を通して動脈血酸素飽和度（SpO2）を測定する装置である。血中酸素飽和度は一般的に96％以上が正常値とされている。FDAの今回のSafety Communicationは、「The New England Journal of Medicine」に2020年12月17日掲載さ
