厚労省・会議 20の未承認薬など開発必要 塩野義、ファイザー３件ずつ | ニュース | ミクスOnline海外の医療現場では広く使われているのに日本では使えない未承認薬・未承認適応薬（適応外薬）を減らすための厚生労働省の有識者会議は８月３日、５つの未承認薬と15の適応外薬について、医療上必要であり、メーカーによる開発を急ぐ必要があると判断した。がん領域が８成分と最も多く、白血病や多発性骨髄腫、小児悪性リンパ腫などの治療薬が挙がっている。（写真＝多数の傍聴の中行われた有識者会議） 同省は、まだ医療上の必要性について検討中である102件についても会議の判断を待ち、年内中にメーカーに開発要請をしたい考え。今回の判断により、要請されるとみられる件数が多いメーカーは、塩野義製薬とファイザーで、ほとんどの社が今回１件だったのに対し、これら両社は３件ずつ。５月に行われた開発要請ではファイザーは７件（７成分）、塩野義は６件（３成分）を受けており、他社より多い両社に、さらに追加される見通しとなった。 開発要請を
