あすか製薬 経口避妊薬「LF111」 ４～６月に承認申請へ 国内P3で主要評価項目達成 | ニュース | ミクスOnlineあすか製薬ホールディングスは４月11日、プロゲスチン（黄体ホルモン）のみの経口避妊薬「LF111」（開発コード、一般名：ドロスピレノン）について、子会社のあすか製薬が今年４～６月の間に承認申請する予定と発表した。避妊を希望する日本人女性を対象とした国内第３相臨床試験で主要評価項目を達成したことを受けたもの。現時点でプロゲスチンのみの経口避妊薬（POP：Progestogen-Only Pill）は国内になく、本剤が国内初のPOPとなる可能性がある。 現在、国内の経口避妊薬は、合成エストロゲンとプロゲスチンの２種類の女性ホルモンが含有された混合型経口避妊薬（COCP：Combined Oral Contraceptive Pill）が使用されている。本剤はドロスピレノンを主成分とするPOPで、23年11月12日時点で海外59カ国で承認・販売されている。世界保健機関のガイドラインでは、POPは
