あすか製薬ホールディングスは4月11日、プロゲスチン(黄体ホルモン)のみの経口避妊薬「LF111」(開発コード、一般名:ドロスピレノン)について、子会社のあすか製薬が今年4~6月の間に承認申請する予定と発表した。避妊を希望する日本人女性を対象とした国内第3相臨床試験で主要評価項目を達成したことを受けたもの。現時点でプロゲスチンのみの経口避妊薬(POP:Progestogen-Only Pill)は国内になく、本剤が国内初のPOPとなる可能性がある。 現在、国内の経口避妊薬は、合成エストロゲンとプロゲスチンの2種類の女性ホルモンが含有された混合型経口避妊薬(COCP:Combined Oral Contraceptive Pill)が使用されている。本剤はドロスピレノンを主成分とするPOPで、23年11月12日時点で海外59カ国で承認・販売されている。世界保健機関のガイドラインでは、POPは